《GSP现场检查项目》自查报告表.pdf

《GSP现场检查项目》自查报告表 检查日期： 检查人员： 条 款 检查内容 检查结果 改时措施 评定结果 企业应遵照依法批准的经营方式 *5801 和经营范围从事经营活动。 企业应在营业店堂的显著位置悬 挂药品经营许可证、营业执照以 5802 及执业人员要求相符的执业证 明。 企业主要负责人对企业经营药品 5901 的质量负领导责任。 企业应设置质量管理机构或专职 *6001 质量管理人员，具体负责药品质 量管理工作。 质量管理机构或专职质量管理人 员应负责贯彻执行国家有关药品 6002 质量管理的法律、法规和行政规 章。 质量管理机构或专职质量管理人 6003 员应负责起草药品质量管理制 度，并指导、督促制度的执行。 质量管理机构或专职质量管理人