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肾上腺素说明书 盐酸肾上腺素注射液 核准日期：2007年1月26日 修订日期：2010年10月1日 药品名称： 【通用名称】 盐酸肾上腺素注射液 [药典] 【英文名称】 Adrenline Hydrochloride Injection [药典] 【汉语拼音】 Yan Suan Shen Shang Xian Su Zhu She Ye 成份： 本品主要成份为盐酸肾上腺素，化学名称为：(R)-4［2-(甲氨基)-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C9H13NO3·HCl 分子量：219.67 所属类别： 化药及生物制品 呼吸系统药物 平喘药 肾上腺素受体激动药 化药及生物制品 循环系统药物 血管活性药 血管收缩药 性状： 本品为无色或几乎无色的澄明液体。受日光照射或与空气接触易变质 适应症： 必须应用本品时应慎用。 儿童用药： 必须应用本品时应慎用。 老年用药： 老年人对拟交感神经药敏感，必须应用本品时宜慎重。 药物相互作用： 1.α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。 2.与全麻药合用，易产生心律失常，直至室颤。用于指、趾部局麻时，药液中不宜加用本品，以免肢端供血不足而坏死。 3.与洋地黄、三环类抗抑郁药合用，可致心律失常。 4.与麦角制剂合用，可致严重高血压和组织缺血。 5.与利血平、胍乙啶合用，可致高血压和心动过速。 6.与β受体阻滞剂合用，两者的β受体效应互相抵消，可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。 7.与其他拟交感胺类药物合用，心血管作用加剧，易出现副作用。 8.与硝酸酯类合用，本品的升压作用被抵消，硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。 药物过量： 未进行该项实验且无可参看文献，故尚不明确。 药理毒理： 兼有α受体和β受体激动作用。α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。 药代动力学： 肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚－氧位－甲基转移酶 (COMT) 和单胺氧化酶 (MAO) 灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6－15分钟起效，作用维持1－2小时，肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可通过胎盘，不易透过血-脑脊液屏障。 贮藏： 遮光，密闭，在阴凉处保存。（系指不超过20℃） 包装： 玻璃安瓶2支装 有效期： 24个月 执行标准： 《中国药典》2010年版二部 批准文号： 国药准字生产企业： 上海禾丰制药有限公司 妊娠分级： FDA妊娠分级：C 哺乳期分级： 盐酸肾上腺素: 肾上腺素 L1，半衰期1h（吸入剂） 除了新生儿早期或早产儿，本品一般不会被婴儿吸收，但注意观察短暂的兴奋作用