2022年主管药师《相关专业知识》实操试卷（一）.docVIP

2022年《相关专业知识》实操试卷（一） 一、A1 1、注射用油最好选择的灭菌方法是 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、微波灭菌法 E、流通蒸汽灭菌法 2、提高药物溶液的溶解度的方法不包括 A、有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐 B、添加助溶剂 C、加入潜溶剂 D、加入增溶剂 E、升高温度 3、根据《药品注册管理办法》，属于药品补充申请的是 A、对已上市药品改变剂型的注册申请 B、对已上市药品改变给药途径的注册申请 C、对已上市药品增加新适应证的注册申请 D、对已上市药品增加原批准事项的注册申请 E、对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 4、关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是 A、国家实行药品不良反应监测制度 B、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 C、药品上市后要继续进行监测和再评价 D、暂不实行处方事件监测 E、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 5、需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于 A、自主使用级抗菌药物 B、非自主使用级抗菌药物 C、限制使用级抗菌药物 D、非限制使用级抗菌药物 E、特殊使用级抗菌药物 6、依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括 A、用法、用量不适宜 B、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方 C、重复给药 D、有配伍禁忌或者不良相互作用 E、无适应证用药 7、药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的 A、均一性 B、实用性 C、稳定性 D、专属性 E、适用性 8、新药是指 A、未曾使用过的药品 B、未曾进口过的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、我国未生产销售的药品 E、未曾收载人国家药品标准的药品 9、药品注册申请不包括 A、新药申请 B、已有国家标准的药品申请 C、进口药品申请 D、补充申请 E、检验申请 10、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过 A、1日极量 B、2日剂量 C、2日极量 D、3日剂量 E、3日极量 11、毒性药品每次配料必须做到 A、专人复核无误 B、一人以上复核无误 C、二人复核无误 D、二人以上复核无误 E、三人以上复核无误 12、下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括的是 A、放射性药品 B、第一类精神药品 C、毒性药品 D、注射药品 E、麻醉药品 13、药品采购的特点不包括的是 A、采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多 B、药品采购的供应渠道多 C、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短 D、制造厂家多和营销方式多 E、对纳入集中招标采购目录的药品，医院可自行采购 14、为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施不包括的是 A、标明物料名称、批号、状态及数量的标志 B、防止粉末飞散的可能 C、不同制剂配制操作不得在同一操作间进行 D、每次配制后应清场 E、不同制剂配制可在同一操作台配制 15、医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合 A、医疗机构药事管理委员会的规定 B、国家食品药品监督管理局的规定 C、卫生行政部门的规定 D、省级药品监督管理局的规定 E、市级药品监督管理局的规定 16、医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是 A、门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品 B、为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换 C、发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或者代用 D、对由配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者中心签字，方可调配 E、医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误 17、调剂过程的步骤可分为 A、收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药 B、收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药 C、收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药 D、收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药 E、收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名 18、关于处方有效期的表述正确的是 A、处方开具7日有效 B、处方开具3日有效 C、处方开具2日有效 D、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过3日 E、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过7日 19、下列叙述不符合处方的书写规则的是 A、书写处方时，患者一般情况、临床诊断填写清晰