《发育生物学》第3版课件07-1 不同动物的卵裂方式与机理.pptVIP

* (3)卵裂不同步进行 早期卵裂球的卵裂不同步，可产生奇数细胞的胚胎 不同发育期胚胎 * (4)具有致密化过程(compaction) 哺乳动物卵裂球的致密化:发生第三次卵裂后不久 * 小鼠8细胞胚胎致密化前后 * 致密化的机制 ⑴. 极化作用： 在致密化前，8个卵裂球中的每一个都发生大量的质膜变化，也叫极化(polarization)? ⑵. 特异性的细胞表面蛋白： E-cadherin →二细胞开始合成→均匀分布→致密化时→局限于细胞接触部位 抗cadherin 的抗体→桑葚胚去致密化 衣霉素→抑制蛋白的糖基→抑制致密化→蛋白的多糖起主要作用 * ⑶. 磷酸肌醇途径可能起作用： 如用药物激活4-细胞胚胎中的蛋白激酶C→ 4-细胞胚胎→早熟致密化。 用二酰甘油→ 4-细胞胚胎→早熟致密化。 二酰甘油→蛋白激酶C → E-cadherin移位→早熟致密化。 这时E-cadherin可特异地在卵裂球的联结处积累，说明PKC途径的激活使E-cadherin移位从而引起致密化。 ⑷. 微绒毛： 由于细胞骨架重新组织，致密化时细胞膜也发生改变。 肌动蛋白→微绒毛→致密化→肌动蛋白解聚→微绒毛回缩→卵裂球紧密接触 致密化的机制 * Compaction的机制: 8细胞胚胎的外层胞间形成致密连接(tight junctions)，而内层胞间形成缝隙连接(gap junction)。 Compaction可能始于蛋白激酶C的活化，它引起细胞骨架的重排，在膜上均匀分布的E-Cadherin重新定位在胞间相交处。 * * Depletion of EP-cadherin mRNA in the Xenopus oocyte results in the loss of adhesion between blastomeres and the obliteration of the blastocoel. (A) control embryo; (B) EP-cadherin-depleted embryo. (From Heasman et al. 1994b; photographs courtesy of J. Heasman.) * (5)胚胎在胚泡期就已分化为内胚团(inner cell mass)及滋养层(trophoblast or trophectoderm)。 哺乳动物囊胚细胞命运的早期分化－位置决定论 16细胞期桑椹胚(morula):位于内部的少数细胞产生的子细胞将组成内细胞团(inner cell mass)，而位于外部的细胞产生的子细胞大多构成滋胚层(trophoblast)。 32细胞期胚泡(blastocyst):位于囊胚腔一端的内细胞团(约10个细胞)将发育胚胎的本体及与其相连的卵黄囊、尿囊和羊膜；外层的滋胚层生成绒毛膜，为胎儿从母体摄取营养物质和氧，并产生激素以避免母体的排斥反应。 * 未受精小鼠卵是圆的，具有动-植物极轴（A-V），以第二极体为标记，动物极没有绒毛。2细胞一个卵裂球分裂形成胚极，另一个形成对胚极。胚泡腔的特定位置在发生第一次卵裂之后就确定了。 2.哺乳动物卵及胚胎轴的形成 V * * Cleavage of a frog egg. Cleavage furrows, designated by Roman numerals, are numbered in order of appearance. (A, B) Because the vegetal yolk impedes cleavage, the second division begins in the animal region of the egg before the first division has divided the vegetal cytoplasm. (C) The third division is displaced toward the animal pole. (D-H) The vegetal hemisphere ultimately contains larger and fewer blastomeres than the animal half. H represents a cross section through a midgastrula stage embryo. (After Carlson 1981 * Formation of the blastocoel in a frog egg.