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处方管理办法 处方管理办法 第1页 A 2 中华人民共和国卫生部令 第53号 《处方管理方法》已于年11月27日 经卫生部部务会议讨论经过，现予公布，自年5月1日起施行。 部长 高强 二〇〇七年二月十四日 处方管理办法 第2页 A 3 第一章　总　　则 (1-4条) 第二章　处方管理普通要求（5-7条） 第三章　处方权取得 （8-13条） 第四章　处方开具（14-28条） 第五章　处方调剂 （29-42条） 第六章　监督管理 （43-53条） 第七章　法律责任 （54-59条） 第八章　附　　则 （60-63条） 共8章63条 处方管理办法 第3页 A 4 第一条：宗旨 和依据 1.是为规范处方管理，提升处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。 2.依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律、法规制订。 第一章 总则 处方管理办法 第4页 A 5 第二条：处方概念 是指由注册执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具、由取得药学专业技术职务任职资格药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、查对，并作为患者用药凭证医疗文书。处方包含医疗机构病区用药医嘱单。 本方法适合用于与处方开具、调剂、保管相关医疗机构及其人员。（使用范围） 处方管理办法 第5页 A 6 第三条 监督管理 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作监督管理。 县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作监督管理 第四条 遵照标准 医师开具处方和药师调剂处方应该遵照安全、有效、经济标准。 处方药应该凭医师处方销售、调剂和使用。 处方管理办法 第6页 A 7 第二章 处方管理普通要求（5条-13条） 第五条 处方标准由卫生部统一要求，处方格式由省、自治区、直辖市 卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制订，处方由医疗机构按照要求标准和格式印制。 第六条 处方书写应该符合以下规则: 1.患者普通情况、临床诊疗填写清楚、完整，并与病历记载相一致。 2.每张处方限于一名患者用药。 3.字迹清楚，不得涂改;如需修改，应该在修改处署名并注明修改日期。 处方管理办法 第7页 A 8 处方管理办法 第8页 A 9 处方管理办法 第9页 A 10 第二章 第六条 处方书写应该符合以下规则: 4.药品名称应该使用规范汉字名称书写，没有汉字名称能够使用规范英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、使用方法、用量要准确规范，药品使用方法可用规范汉字、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用遵医嘱、自用等含糊不清字句。 5.患者年纪应该填写实足年纪，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 处方管理办法 第10页 A 11 第二章 第六条 处方书写应该符合以下规则: 6.西药和中成药能够分别开具处方，也能够开具一张处方，中药饮片应该单独开具处方。 7.开具西药、中成药处方，每一个药品应该另起一行，每张处方不得超出5种药品。 8.中药饮片处方书写，普通应该按照“君、臣、佐、使”次序排列;调剂、煎煮特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等;对饮片产地、炮制有特殊要求，应该在药品名称之前写明。 处方管理办法 第11页 A 12 第二章 第六条 处方书写应该符合以下规则: 9.药品使用方法用量应该按照药品说明书要求常规使用方法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应该注明原因并再次署名。 10.除特殊情况外，应该注明临床诊疗。 11.开具处方后空白处划一斜线以示处方完成。 12.处方医师署名式样和专用签章应该与院内药学部门留样备查式样相一致，不得任意改动，不然应该重新登记留样立案。 处方管理办法 第12页 A 13 处方标准 一、处方内容 1.前记:包含医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年纪、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊疗、开具日期等。可添列特殊要求项目。 麻醉药品和第一类精神药品处方还应该包含患者身份证实编号，代办人姓名、身份证实编号。 2.正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、使用方法用量。 3.后记:医师署名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，查对、发药药师署名或者加盖专用签章。 处方管理办法 第13页 A 14 处方颜色 普通处方印刷用纸为白色。 急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。 麻醉药品和第