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男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙. 伴X隐性遗传(红绿色盲、血友病) 特点： (1)(隔代)交叉遗传. (3)男性患者多于女性患者. (红绿色盲)男：７％　女：0.5％ (2)女患者的父亲和儿子一定患病， 正常男性的母亲和女儿一定正常。 第二十五页，共六十八页。 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？ 男孩 女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 √ 母亲 外祖母 XbY XBXb XBXb 第二十六页，共六十八页。 血友病--伴X隐性遗传 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。 第二十七页，共六十八页。 2、如果某致病基因位 于Y染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？ 1、如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点是怎样的？ 思考、讨论 第二十八页，共六十八页。 伴性遗传实例二：抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、