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第八章 电解质溶液 （四课时）;电能 化学能;金属类导体 / 电解质溶液;电化学的用途;§2 氧化还原反应的基本知识;2. 简单离子化合物中，元素原子的氧化数为相应离子的正、负电荷数。;例7.1：K2MnO4、KMnO4、Cr2O72-、HClO中各原 子的氧化数各为多少？ 解：;注意：氧化数与化合价不同 化合价：整数 氧化数：整数、分数，可能超过化合价的值。 决定电子得失数，如：Fe3O4→ FeO Fe：+(8/3) → +2 ， (8/3) -2 = 2/3 ， 3×(2/3) = 2 Fe3O4 + 2e- + 2H+ === 3FeO +H2O 氧化数??的状态：氧化态 氧化数低的状态：还原态;CuSO4+Zn ==== Cu+ZnSO4 ;三、氧化还原反应方程式的配平 ;例7.2 离子－电子法配平碱液吸收氯气的反应方程式。 ⑴ 写出离子反应式：Cl2 + OH- → ClO3- + Cl- ⑵ 将反应写成两个半反应： 氧化反应： Cl2 + OH- → ClO3- 还原反应： Cl2 → Cl- ⑶ 配平半反应两端的原子数和电荷数： 0.5Cl2 + 6OH- → ClO3- + 5e- + 3H2O 0.5 Cl2 + e- → Cl-;⑷ 根据得失电子数相等原则，配平两个半反应，并合并为一个离子方程式： 0.5Cl2 + 6OH- → ClO3- + 5e- + 3H2O ×1 +）0.5Cl2 + e- → Cl- ×5 Cl2 + 6OH- → ClO3- + 5Cl- + 3H2O ⑸ 改写成分子方程式： Cl2 + 6NaOH === NaClO3 + 5NaCl + 3H2O;配平技巧;导体：能导电的物质。;电池：; 二、原电池和电解池的组成 1. 电解池(electrolytic cell) ——电能转化为化学能的装置;氧化反应 ←→ 阳极→正极←→高电势 还原反应 ←→ 阴极→负极←→低电势;Cu电极：Cu2++2e-→ Cu(s) 发生还原作用，是阴极。电流由Cu极流向Zn极，Cu极电势高，是正极。;氧化反应 ←→ 阳极→负极←→低电势 还原反应 ←→ 阴极→正极←→高电势;判断电极正负、阴阳的三原则： ◆电势低的电极是负极，电势高的电极是正极； ◆电流总是从正极流向负极。根据电学中的规定，电子的流向和电流的方向相反； ◆电化学中规定，发生氧化反应的电极为阳极；发生还原反应的电极为阴极。 一般，讨论原电池多用物理学规定(正、负极)讨论电解池多用电化学规定(阴、阳极)。;电解质溶液的导电步骤 ■ 离子的定向移动（迁移）； ■ 通过两电极上的氧化or还原反应维持可持续的迁移。;一、法拉第(电解)定律(Faraday’s Law);法拉第常数;法拉第定律的数学表达式;法拉第定律的意义;电流效率;例7.3 需在10×10cm2的薄铜片两面镀上0.005cm厚的Ni层(镀液用Ni(NO3)2)，假定镀层能均匀分布，用2.0A的电流强度得到上述厚度的镀层时需通电多长时间?设电流效率为96.0%。已知金属镍的密度为8.9g·cm-3，Ni(S)的摩尔质量为58.69g·mol-1。;定义：电导是电阻的倒数，单位为Ω-1或S。; 电导G与导体的截面积成正比，与导体的长度成反比；而电阻率ρ的倒数称为电导率κ，相当于单位长度、单位截面积导体的电导，或者说相当于1m3体积电解质溶液的电导。;? ：电导率（kappa），单位： S·m-1;表1.2 标准KCl溶液的电导率κ;;; 强电解质溶液的电导率随着浓度的增加而升高。当浓度增加到一定程度后，由于离子间的距离缩短而使得离子之间的相互作用力增大，甚至发生离子缔合，使离子移动困难，离子运动速率降低，导致电导率降低，如H2SO4和KOH溶液。; 弱电解质溶液电导率随浓度变化不显著，因浓度增加使其电离度下降，所以弱电解质溶液中随浓度增加引起离子数目变化不大，如醋酸。;2. 摩尔电导率(molar conductivity);def; 通常以一摩尔质子的电