第三章烃的含氧衍生物第二节醛2.pptVIP

醛基中碳氧双键能与H2发生加成反应 醛基中碳氢键较活泼，能被氧化成羧基 加成反应 氧化反应 乙 醛 小结：乙醛的化学性质 注意：和C＝C双键不同的是，通常情况下， 醛基中的C＝O不能和HX、X2、H2O发生加成反应 乙醛 还原(加H) 乙醇 氧化(失H) 氧化(加O) 乙酸 第三十一页，共五十九页。 1、甲醛的组成和结构： 注意：醛基不能写成－COH　 　　　　　　　　　 官能团：－CHO 或－C－H 或－C＝O O H 二、醛类中具有代表性的醛－甲醛 官能团醛基，本身有一个C原子，命名时包含在主链内。 分子式： 结构式： C H2 O H—C—H O 第三十二页，共五十九页。 阅读了解甲醛的物理性质和其官能团。 任务1 2、甲醛的性质 甲醛又叫蚁醛，无色、有刺激性气味的气体，易溶于水和乙醇。35～40％的甲醛水溶液叫做福尔马林。可用于杀菌、消毒。用途非常广泛，是一种主要的有机合成原料，能合成多种有机化合物。 【结构特点】甲醛中：醛基， 有2个活泼氢可被氧化 分子结构： C原子以sp2杂化轨道成键。分子为平面形极性分子。 第三十三页，共五十九页。 甲醛与酸性KMnO4溶液的反应 任务2 实验现象： 实验结论： 酸性KMnO4溶液褪色 甲醛具有还原性 (1) 甲醛与酸性高锰酸钾溶液反应 现象：是酸性高锰酸钾溶液退色。 HCHO HCOOH KMnO4 第三十四页，共五十九页。 甲醛与新制氢氧化铜的反应 任务3 实验现象： 实验结论： 生成砖红色沉淀 氢氧化铜是氧化剂，甲醛是还原剂 (2) 与新制Cu(OH)2反应 现象：有砖红色沉淀生成。 HCHO+2Cu(OH)2→HCOOH+Cu2O↓+2H2O △ HCHO+4Cu(OH)2 → CO2↑+2Cu2O↓+5H2O 加热 第三十五页，共五十九页。 与新制的氢氧化铜反应实验 1、配制新制的Cu(OH)2悬浊液：在2ml10%NaOH溶液中滴入2%CuSO4溶液4~8滴，振荡。 Cu2++2OH-= Cu(OH)2 2、甲醛的氧化：在上述蓝色浊液中加入0.5ml甲醛溶液， 碱必须过量 加热至沸腾。 第三十六页，共五十九页。 甲醛与银氨溶液的反应 任务4 实验现象： 实验结论： 有银镜生成 甲醛具有还原性 【注意事项】： ①洁净的试管 ②新制银氨溶液 ③水浴加热时不能再振荡试管 ④乙醛用量不可太多； (5）实验后，银镜用HNO3浸泡，再用水洗 第三十七页，共五十九页。 1、配制银氨溶液：取一洁净试管，加入2ml 2%的AgNO3溶液，再逐滴滴入2%的稀氨水，振荡,至生成的沉淀恰好溶解。 Ag++NH3·H2O→AgOH +NH4+ AgOH+2 NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O 2、水浴加热生成银镜：在配好的上述银氨溶液中滴入三滴乙醛溶液，然后把试管放在热水浴中静置。 第三十八页，共五十九页。 （3）银镜反应 现象：试管内壁有光亮的银生成。 HCHO+2[Ag(NH3)2]OH→ HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O △ HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→ CO2+4Ag↓+8NH3+3H2O △ 第三十九页，共五十九页。 （4）与氢气的加成反应 +H2 CH3OH △ 催化剂 H—C—H O (5）加聚反应： nHCHO → -[-CH2—O-]n 说明：聚甲醛-[-CH2—O-]n--是人造象牙的主要成分。 第四十页，共五十九页。 甲醛的化学性质 1．甲醛与酸性KMnO4溶液 2．甲醛与新制氢氧化铜 3．甲醛与银氨溶液 总结 证明甲醛具有还原性，既能被强氧化剂氧化，又可以被弱氧化剂氧化。 第四十一页，共五十九页。 3、甲醛的用途 （1）甲醛的水溶液是一种良好的杀菌剂。 （2）重要的有机原料，应用于塑料工业(如制酚醛树脂、脲醛塑料—电玉) 、合成纤维工业(如合成维尼纶—聚乙烯醇缩甲醛、氨基树酯) 、皮革工业、医药、染料等。 （3）合成医药上的利尿剂－乌洛托品。 甲醛分子中有醛基发生缩聚反应，得到酚醛树脂(电木)。 （4）在农业上常用质量分数为0．1％～0．5％的甲醛溶液来浸种，给种子消毒。此外，甲醛还是用于制氯霉素、香料、染料的原料。 第四十二页，共五十九页。 第三章烃的含氧衍生物第二节醛演示文稿 第一页，共五十九页。 第三章烃的含氧衍生物第二节醛ppt课件 第二页，共五十九页。 【知识与技能目标】?