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- 2022-05-27 发布于广东
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二、质量保证 临床基因扩增检验实验室质量保证涉及到整个基因扩增检验所有阶段,即测定分析前的标本采集处理、测定中的核酸提取,扩增和产物分析以及测定后的结果报告等。 (一)标本的采集 (二)标本的稳定化处理 (三)标本的运送 (四)标本的贮存 (五)标本的处理(核酸提取) (六)靶核酸的逆转录CFIT)和扩增 (七)污染 (八)扩增产物的分析 (九)质量控制 第十页,共二十页。 * (一)标本的采集 常用于基因扩增检测的临床标本包括EDTA或构橼酸钠抗凝全血或骨髓、血清或血浆、痰、脑脊液、尿及分泌物等。采血液等样本时,应使用一次性密闭容器,如真空采血管。当使用非密闭采样系统时,如尿、分泌物和骨髓的采样,必须注意防止来自采样者的皮屑或分泌物的污染。采样时必须戴一次性手套。 玻璃器皿在使用前应高压处理。 临床用于RNA(如HCV RNA)扩增检测的血标本建议进行抗凝处理,并尽快(3小时以内)分离血浆,以避免RNA的降解。如未作抗凝处理,则抽血后,必须在1小时内分离血清。 第十一页,共二十页。 * (二)标本的稳定化处理 用于DNA扩增检测的标本,应及时送至实验室。 用于RNA测定的标本应进行稳定化处理,异硫氰酸胍盐(Guanidine thiocyanate,CITC)可使DNA酶和RNA酶立即失活,因此在采集标本时,可将标本材料如血清或血浆按1:4的比例加至含
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