性别决定和伴性遗传 .pptVIP

口诀： 1.无中生有为隐性，有中生无 为显性 2.隐性遗传看女病： 伴x隐：女病男必病---- 母患子必患，女患父必患 第六十二张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 3.显性遗传看男病 X显： 男病女必病----父患女必患，儿患母必患； 第六十三张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 遗传系谱图的快速判断： 无中生有 隐性 无中生病女 常、隐 母病儿病 X、隐 有中生无 显性 有中生无女 常、显 父病女病 X、显 隐性遗传具有隔代遗传的特点 显性遗传具有世代连续的特点 第六十四张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩 患白化病的几率是 ，预计他们生育一个白化病男孩的几率为 。 　　 1/4 1/8 练习 第六十五张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 (2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是　 。 (3)Ⅲ-2的基因型可能是　　　　　。 (4)Ⅲ-2是杂合体可能是　　　　。 (5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚， 生育出患病孩子的概率为　　　　　。 (1)该病的致病基因在——染色体上，是 　性遗传病。 常 隐 １００％ AA/Aa 2/3 1/6 第六十六张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 X染色体上显性遗传的特点 a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代 都有患者 c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者：男病女必病 思考 如果基因在Y染色体上其遗传特点是？ 第三十张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者 第三十一张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 3、伴Y 染色体遗传：如外耳道多毛症 第三十二张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病的特点： a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙传，男不传女。 第三十三张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 第三十四张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 八、人类遗传病的遗传方式的判断方法 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 第三十五张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 人类遗传病的遗传方式的判断方法 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 男全病，女全正，“父传子，子传孙。” 第三十六张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三十七张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1) (2) 隐性遗传 显性遗传 1、常染色体 2、常染色体 无中生有为隐性 有中生无为显性 生女患病为常隐 生女正常为常显 第三十八张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 3.X隐：看女病。 女病男必病---- 母患子必患，女患父必患 4.X显：看男病 男病女必病----父患女必患，儿患母必患； 第三十九张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 遗传方式 表现特征 备注 Y染色体遗传 代代相传 显性遗传 代代相传 X－显性遗传 女性患者多于男性 常－显性遗传 男、女患病几率相等 隐性遗传 多隔代遗传 X－隐性遗传 男性患者多于女性 常－隐性遗传 男、女患病几率相等 ①只有男性患者 ； ②父病子必病；子病父必病 ①双亲有病可生无病子女； ②患者双亲至少有一方为患者 父病女必病；子病母必病； 可出现父病女不病，子病母不病 双亲正常可生有病子女； 母病子必病；女病父必病； 可出现母病子不病，女病父不病 第四十张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 第四十一张，课件共七十二张，编辑于2022年5月 第四十