性别决定和伴性遗传第二课时.pptVIP

第一张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 存在耳廓多毛基因 存在红绿色盲和血友病等基因 性染色体及其基因 在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。 第二张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 同源区段 非同源区段 特别注意：伴性遗传研究的是非同源区段上基因的遗传方式。 X和Y为一对特殊的同源染色体。Y染色体上的基因很少，一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 第三张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 （1）血友病：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。 一、伴X染色体隐性遗传 维多利亚女王家族 第四张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 皇族病 第五张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 （2）人类红绿色盲症（道尔顿症）：红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 英国化学家道尔顿 红色→棕灰色 第六张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 第七张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 人类红绿色盲症的遗传分析 伴性遗传表示方法：①写出性染色体（如XY）。②在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。 XbY XBXb 第八张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 B B b B b b B b 人类的红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，它和它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色体上，而Y染色体上没有这种基因。 正常 正常 携带者 色盲 患者 正常 色盲 患者 第九张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 Y X B X B X B X B X b X b X B Y X b Y 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子。 第十张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X B Y X B X B X b X B X B X B Y X b Y 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 X b Y 第十一张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 女性携带者 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X b X B X b X B Y X b Y X b Y X b X b ①父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 ②儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 Xb Xb Xb X b X b 第十二张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 女性色盲 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Y X B X B X b X b X B Y X b Y X b X b 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。 X b Y 学生活动 第十三张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 为什么男性色盲患者远远多于女性？ 因为男性只含一个致病基因（XbY）即患色盲，而女性只含一个致病基因（XBXb）并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因（XbXb）才会患色盲。 第十四张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 伴X染色体隐性遗传病的遗传特点： ①男性患者多于女性患者。 男性患者 女性患者 XbY=7%→Xb=7%→XbXb=7%×7%≈0.5% 第十五张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 ②具有隔代交叉遗传现象。 XbY XBXb XbY 外公→女儿→外孙 交叉遗传：男性色盲的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿，不能传给儿子。 隔代遗传：男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 XBXb XBY 第十六张，课件共三十九张，编辑于2022年5月 XhY XhY XHXh I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 血友病遗传系谱图 交叉遗传或隔代遗传 交叉遗传：男性患者（外祖父）的致病基因通过他