性别决定和伴性遗传.pptVIP

第三十一张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 第三十二张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 第三十三张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 第三十四张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 正常人眼中 的红绿灯 红绿色盲眼中 的红绿灯 第三十五张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 色盲的致病机理是怎样的呢？ 第三十六张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 道尔顿 英国化学家、物理学家 人类红绿色盲症的发现 第三十七张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 你在学习了色盲小故事之后，你认为人类红绿色盲是一种怎样的疾病呢？（ ） A. 遗传病，由遗传物质决定。 B. 非遗传病，由环境因素决定。 讨论： A 第三十八张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方法更可取？为什么？（ ） A. 像研究动物和植物一样、做杂交试验，找出该病的遗传规律。 B. 对家族进行调查统计，绘制色盲家系图谱，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律。 讨论： B 第三十九张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 （1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ （3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 （4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型 性染色体 X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 答：男性，性别 第四十张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 为什么色盲基因只在X染色体上呢？ 第四十一张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 存在耳廓多毛基因 存在红绿色盲和血友病等基因 性染色体及其基因 在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。 第四十二张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 同源区段 非同源区段 特别注意：伴性遗传研究的是非同源区段上基因的遗传方式。 X和Y为一对特殊的同源染色体。Y染色体上的基因很少，一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 第四十三张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 （1）血友病：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。 一、伴X染色体隐性遗传 维多利亚女王家族 第四十四张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 皇族病 第四十五张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 （2）人类红绿色盲症（道尔顿症）：红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 英国化学家道尔顿 红色→棕灰色 第四十六张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 第四十七张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 人类红绿色盲症的遗传分析 伴性遗传表示方法：①写出性染色体（如XY）。②在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。 XbY XBXb 第四十八张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 B B b B b b B b 人类的红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，它和它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色体上，而Y染色体上没有这种基因。 正常 正常 携带者 色盲 患者 正常 色盲 患者 第四十九张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 Y X B X B X B X B X b X b X B Y X b Y 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子。 第五十张，课件共八十一张，编辑于2022年5月 女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X B Y X B X B X b X B X B X B Y X b Y 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 X b Y