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- 2022-06-09 发布于山西
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教 案
学院部: 基础医学院
学系室: 药理教研室
课程名称:药理学
课程学时:72学时
教师姓名:郭岩
教师职称:副教授
安徽医科大学基础医学院《药理学》教案
题目
第一章 药理学总论-绪论
第二章 药物代谢动力学
学时
3
●理论课 □实验课
目的要求
1简介药物的概念 研究内容 目的及发展
2掌握药物转运的类型 基本规律
3要能够运用Handerson-Hasselbalch公式说明药物在体内的分布状态
4掌握药物在体内的吸收规律及影响吸收的因素
重点难点
1被动转运 Handerson-Hasselbalch公式
2 吸收速度 程度与给药途径的关系,首关效应
习题作业
什么是药物、药理学、药效学及药动学?
教学内容、过程、方法、手段、及时间分配的设计
1药物 药理学 药物代谢动力学 药效学 治疗学 20分钟
介绍与解释概念,药物代谢动力学与药效学,药物与毒物的区别
2药物的体内过程 吸收 分布 代谢 排泄 15分钟
详细讲解药物的体内过程,各过程的特点,如吸收的影响因素
分布式与蛋白质的结合,肝药酶的特点,肾脏排泄的特点
3被动转运 Handerson-Hasselbalch公式 25分钟
推导上述Handerson-Hasselbalch公式
以介绍弱酸性药物为例介绍公式的用法:如在胃吸收时,及在肾脏排泄时的规律
4药物分子的跨膜转运:滤过、简单扩散、载体转运 30分钟
介绍各分子通过细胞膜特点
5吸收速度 程度与给药途径的关系,首关效应 30分钟
题目
第二章 药物代谢动力学
学时
3
●理论课 □实验课
目的要求
1掌握药物与血浆蛋白的结合、分布、代谢与排泄规律、特点,对临床的影响。一级动力学
2连续多次给药后CSS、ASS、R计算
重点难点
1重点讲述药物体内过程对药物作用的影响
2一级动力学,连续多次给药后CSS、ASS、R计算
习题作业
名词解释:首过消除、肝药酶、肝药酶诱导剂和抑制剂、肝肠循环、一级动力学消除、零级动力学消除、生物利用度、表观分布容积、消除半衰期、血浆清除率、血浆稳态浓度等。
教学内容、过程、方法、手段、及时间分配的设计
1药物与血浆蛋白结合 15分钟
介绍药物与血浆蛋白结合的特点,动态平衡,药物与毒物的区别
2药物在体内分布 20分钟
详细讲解药物的体内分布的特点,如分布与蛋白质的结合
与酸碱性的关系
3药物的转化或代谢 20分钟
在肝脏的转化,肝药酶的特点,抑制剂与诱导剂
4排泄 20分钟
肾脏排泄的特点
5时量曲线 20分钟
Ct=C0e-kt
一级动力学 logCt=logC0-K/2.303*t
t1/2=0.693/K CSS
6零级动力学 t1/2=0.5C0/Vmax=0.5C0/K 5分钟
7 Vd 房室模型 10分钟
8单次及多次连续给药后体内存量分析 10分钟
CSS、ASS计算,R= CSS*Ad*0.693/ t1/2
题 目
第三章 药理学总论-药效学
第四章 影响药物效应的因素
学时
3
●理论课 □实验课
目 的要 求
1.掌握药物的治疗作用、不良反应,量效关系的特点、意义及有关的名词概念,如最小有效量、常用量、极量、最小中毒量、最小致死量、最大效应、效价强度、ED50、LD50、治疗指数等。
2.掌握受体、配体、亲和力、内在活性、受体激动剂和拮抗剂的概念。
3.了解药物的基本作用、构效关系、药物作用机制及影响药效的因素
重 点难 点
1.药物的治疗作用和不良反应。
2.药物量效关系。
3.药物作用的受体机制。
习 题作 业
1.药物量效关系的特点和意义。
2.受体的亲和力和内在活性,受体激动剂和拮抗剂的量效关系曲线特点及其意义。
教学内容、过程、方法、手段、及时间分配的设计
1药物效应分析 10分钟
2量效曲线 量反应Emax ,p
原创力文档

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