《处方管理办法》理解与实施.pptVIP

谢谢！ 2007.5.11 演讲完毕，谢谢观看！ 内容总结 《处方管理办法》理解与实施。如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。成年人书写”成”。对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。①药品监督管理部门批准的药品通用名称。INN 没有的，可采用其他合适的英文名称。对于注射用粉针剂，原则上命名为注射用××××，如：注射用氨苄西林钠。对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。原药士确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作 《处方管理办法》理解与实施 北京世纪坛医院 孙路路 《处方管理办法》要求（八章,63条） 需要落实和解决的问题 第一章 第2条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。?? …… 处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 《处方管理办法》要求 需要落实和解决的问题 第二章，第6条（三） （处方）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。 修改处没有注明日期。 第二章，第6条 （四） 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”等。 个别医生使用“遵医嘱” 第二章，第6条 （五） 患者年龄应该填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时表明体重。 年龄不准确。成年人书写”成”。 第二章，第6条 （八） 中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。 第二章，第6条 （九） 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。 再次签字并不注明原因。 《处方管理办法》要求 需要落实和解决的问题 第三章 第10条 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。 第三章 第11条 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。 准入原则、考核标准待定。 《处方管理办法》要求 需要落实和解决的问题 第三章，第12条 试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 第三章 第13条 进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。 ①修改(原进修医师无处方权) ②与《医师法》有冲突 第四章 第13条 医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。 处方集 《处方管理办法》要求 需要落实和解决的问题 第四章，第16条 医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况外。 ①药品通用名的概念。 ②特殊诊疗需要的掌握。 第四章 第17条 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。 医师开具院内制剂处方…… 医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。 ①药品监督管理部门批准的药品通用名称 ②卫生部公布的药品习惯名称 1. 本命名原则中的“药品”一词包括中药、化学药品、生物药品、放射性药品以及诊断药品等。 2. 按本命名原则制订的药品名称为中国药品通用名称（ China Approved D