小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特的疗效分析（行业资料）.docVIP

小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特的疗效分析（行业资料） 文档信息 ： 文档作为关于“行业资料”中“医学资料”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文5130字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特的疗效分析 1 1资料与方法 2 文2：孟鲁斯特联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察 6 1 资料与方法 6 2 结果 7 3 讨论 7 参考文摘引言： 8 原创性声明（模板） 9 文章致谢（模板） 10 正文 小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特的疗效分析（行业资料） 文1：小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特的疗效分析 小儿支气管哮喘具病起突然、病情进展快及反复发作等特点，对患儿的肺功能及日常生活带来严重影响。目前，哮喘的临床药物治疗以糖皮质激素为主，但其伴随一定不良反应，不宜作为儿童哮喘的主要治疗药物[1-2]。孟鲁斯特是白三烯受体拮抗剂，能够有效抑制半胱氨酰白三烯的生物合成，实现对该炎性介质的抑制；匹多莫德为免疫调节剂，毒性作用少，安全性高。由此本研究分析小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特治疗的临床疗效，现将结果报道如下。 1资料与方法 一般资料 资料选取本院2013年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患儿共100例，按照随机数字表法分为研究组与对照组。研究组50例，男女比例28:22，年龄4~12岁，平均年龄（±）岁；病程1~6年，平均病程（±）年；依据《支气管哮喘防治指南》分级：轻度16例（%），中度25例（%），重度9例（%）。对照组50例，男女比例27:23岁，年龄5~12岁，平均年龄（±）岁；病程1~5年，平均病程（±）年；依据《支气管哮喘防治指南》进行病情分级：轻度13例（%），中度26例（%），重度11例（%）。两组患儿的年龄、性别、病程、病情等级等基本资料差异无统计学意义（P＞），具可比性。 诊断标准 依据中华医学会儿科学会呼吸学组修订的《儿童支气管哮喘防治与诊断指南》进行诊断：咳嗽反复发作或持续超过30 d，痰少，发作时间集中于清晨或夜间，症状在运动后加重，无病菌感染征象[3] 纳入与排除标准 纳入标准：症状符合临床诊断标准者；气道显示高反应性者；同意治疗方案者[4]。排除标准：脏器功能严重损伤者；语言障碍或先天发育不全者；气管外压迫或气道内阻塞者；支气管扩张患儿；支原体感染患儿[5] 方法 两组患儿均行糖皮质激素（采用雾化吸入方式）、β2受体激动剂等进行抗感染、止咳化痰等对症治疗，待病情缓解后予雾化吸入布地奈德气雾剂（吉舒，鲁南贝特制药有限公司，国药准字：H），200μg/次，1次/d。在此基础上，对照组予孟鲁斯特咀嚼片（顺尔宁，杭州默沙东制药有限公司，国药准字：J）治疗，口服，4mg/次，1次/d。研究组在对照组基础上口服匹多莫德片（万适宁，唐山太阳石药业有限公司，国药准字：H），/次，2次/d，服药1周后改为1次/d，于早餐前服用，所有药物疗程均为3个月。 疗效观察指标 观察治疗前后两组患儿FEV1、FVC、PEF等肺功能相关指标情况；观察治疗前后两组患儿IgA、IgM、IgG等血清指标含量；对患儿行1年随访，记录随访期间的疾病复发情况，包括就医次数与未发病天数，对结果进行统计学分析[6] 统计学分析 数据应用spss 软件包统计分析，计量资料应用标准差（x±s）完成表示，应用t完成检验；计数资料应用χ2完成检验，当P＜，表示比较差异具统计学上的意义。 2结果 治疗前后两组患儿的肺功能相关指标水平对比 治疗前，两组患儿的FEV1、FVC、PEF等肺功能指标水平比较差异不明显，无统计学意义（P＞），经治疗研究组患儿的上述指标水平均显著优于对照组患儿，比较差异明显具统计学意义（P＜），详情见表1。 治疗前后两组患儿的血清相关指标含量对比 治疗前，研究组患儿血清相关指标：IgA（±）g/L、IgM（±）g/L、IgG（±）g/L；对照组患儿IgA（±）g/L、IgM（±）g/L、IgG（±）g/L。治疗后，研究组IgA（±）g/L、IgM（±）g/L、IgG（±）g/L，显著优于对照组的IgA（±）g/L、IgM（±）g/L、IgG（±）g/L，比较差异明显具统计学意义（P＜，t=； 两组患儿的症状改善情况 随访期间研究组患儿平均就医（±）次，平均未发病（±）d，显著优于对照组患儿的（±）次、（±）d，比较差异明显具统计学意义（P＜，t=； 3讨论 临床针对小儿支气管哮喘的治疗使用的激素类药物难以到达气道的终末，对半胱氨酰白三烯及炎症介质不具抑制功能，疗效欠佳