伴性遗传优质课定稿.ppt

* 4.某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色觉情况可能是（ ） A．父色盲，母正常 B．父正常，母携带者 C．父正常，母色盲 D．父色盲，母携带者 5.某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（　 ） A．外祖母→母亲→男孩 B．祖父→父亲→男孩 C．祖母→父亲→男孩 D．外祖父→母亲→男孩 A 打铁趁热： D 第22页，共47页，2022年，5月20日，21点10分，星期四 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB 第23页，共47页，2022年，5月20日，21点10分，星期四 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 10号是携带者的概率 = ? × ? = ? 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 第24页，共47页，2022年，5月20日，21点10分，星期四 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 1 4 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 男孩是色盲的概率 = ? × ? = ? (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 第25页，共47页，2022年，5月20日，21点10分，星期四 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率 = (?× 1) ×?= (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 (6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 × 1 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 第26页，共47页，2022年，5月20日，21点10分，星期四 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 （7） XbY × XBXb ↓ XBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 （6） XBY × XBXB ↓ XBXB XBXb XBY XＢY 1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 2 生育色盲男孩的概率 = (?×?) ×?= × 1 2 1 8 返回 第27页，共47页，2022年，5月20日，21点10分，星期四 * 补充 其它伴X染色体隐性遗传病 人类血友病 病因：血液缺乏凝血因子，凝血时间延长 症状：患者轻微碰撞也会在皮下、肌肉形成瘀斑，轻微创