伴性遗传课件 (2)课件.ppt

第1页，共10页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 人类色盲和抗维生素D佝偻病 上述两种病特点：与人类性别关系密切。两种病分别和男女关联表现不同(色盲中男性7％，女性0.5％;佝偻病则女多,男少) 第2页，共10页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联。 女性:XX X 男性:XY X Y 人类性染色体传递: 其中X染色体较大,Y染色体较小;X上的许多基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 第3页，共10页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 红绿色盲的遗传特点：家系中只有男性患者；男性患者的子女正常；男性患者的外孙中有一半患色盲 色盲基因位于性染色体上的探究： ------?II2一定是色盲（不成立） -----?II3和II5是色盲（不成立） 所以色盲基因是X染色体上的隐性基因控制。 如果是Y染色体上 如果是X染色体上显性病 第4页，共10页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 人的正常色觉和红绿色盲的基因和表现型 表现型: 正常 正常（携带） 色盲 正常 色盲 女性 男性 XBXb XbXb XBXB 人群中色盲遗传图解: XBY XbY XBXB X XBXb XBY XB Xb Y 亲代 配子 子代 XBXb 亲代 配子 XB XB Y 子代 XBXB XBY X Xb XBXb XbY XbY 女性正常 男性色盲 女性携带 男性正常 XBY 女性正常 女性携带 男性正常 男性色盲 女性携带 男性正常 第5页，共10页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 携带 正常 色盲 色盲 1 1 1 1 XbXb XbY XBY Xb Xb XB Y XBXb XBXb XbY 色盲 色盲 1 1 1 1 携带 携带 第6页，共10页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 红绿色盲的遗传特点： 1.基因是位于X染色体上的隐性遗传病。其中男性患者多于女性原因是：X染色体上的有些基因在Y染色体上无等位基因，所以Xb只要传给男性则病发色盲，同样Xb传给女性时，因为有等位基因所以有可能携带而不病发。 2.交叉遗传： 男性色盲基因只能从 母亲那里传来，以后 只能传给女儿。 男性:XbY 女儿:X_Xb 母亲:X_Xb 第7页，共10页，2022年，5月20日，19点17分，星期四