伴性遗传课件 (4)课件.ppt

女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XBXb XbY XbXb XbY 第29页，共75页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 母亲色盲，儿子一定色盲（母病子必病）女儿色盲，父亲一定色盲（女病父必病）父亲正常，女儿一定正常（父正女必正） 2、交叉遗传 3、隔代遗传 第30页，共75页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 1﹑如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 1、男性患者的母亲和女儿一定患病——连续遗传 解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。 伴X染色体显性遗传病的特点： 第31页，共75页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 2﹑根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 2、女性患者多于男性患者 ? 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 3、具有世代的连续性 第32页，共75页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X显遗传病的特点：世代相传；女性多于男性；父病女必病，子病母必病。 第33页，共75页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 患者全为男性, 父传子，子传孙 伴Y染色体遗传如:外耳道多毛症 特点： 第34页，共75页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病 第35页，共75页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 伴性遗传病总结： 人类伴性遗传病 伴X显性： 伴X隐性： 伴Y遗传病：外耳道多毛症 世代相传；女性多于男性；父患女必患，子患母必患。 父传子,子传孙,世代相传 隔代交叉遗传；患者男性多于女性；女患父必患、母患子必患（红绿色盲、血友病） 抗VD佝偻病 第36页，共75页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的实验设计 方案一 ① 采用正交和反交 ②结果预测及结论： A.若正反交的结果相同，与性别无关，则该基因位于细胞核内的常染色体上。 B.若正反交结果不同，则分两种情况 a：后代不管正交还是反交都表现为母本性状，是细胞质遗传（母系遗传） b：正反交结果不一样且表现出与性别有关，则可确定基因在性染色体上---一般在X染色体上 正交：♀aa×♂AA→Aa 反交：♀AA×♂aa→Aa 第37页，共75页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 方案二 根据子代性别 性状数量比分析 若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例一致为常染色体遗传 若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例不一致为伴性遗传 由题意可知：杂交后代中灰身：黑身=3：1， 且雌雄比例相当，故控制这对性状的基因位 于常染色体上，灰身是显性性状。杂交后代 的雄性个体中直毛：分叉毛=1：1，，而雌 性个体全为直毛，故控制这对性状的基因 在X染色体上，直毛为显性性状 第38页，共75页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 方案三：仅用一次交配判断基因的位置 方法:选用同型性染色体的隐性个与异型性染 色体的显性个体杂交 结果和结论：（以XY为例） 若后代雄性全为隐性，雌性全为显性，则基因位于X染色体上 若后代雌雄个体的显隐性表现相同，则基因为常染色体上。 第39页，共75页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 亲代： X w X w × XWY 白眼雌蝇 红眼雄蝇 子代： XWX w X w Y 红眼雌蝇 白眼雄蝇 第40页，共75页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 伴性遗传在实践上的应用 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW 非芦花鸡 芦花鸡 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B 第41页，共75页，2022年，5月20日，19点17分，