伴性遗传遗传病类型的判定.ppt

遗传咨询 有一对夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 第27页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 配子 第28页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ） A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母 B 第29页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 Zb W zBzb zbw ♂ ♀ 芦花鸡 非芦花鸡 配子 子代 ♂ ♀ zbzb zBw X 亲代 ZB 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 第30页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 第1页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。 一、伴性遗传 色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。 第2页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 色盲症的发现 英国化学家道尔顿 第3页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 有两个驼峰的骆驼 第4页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 黄5红8 第5页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 你的 色觉 正常吗？ 第6页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 第7页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 二.伴X隐性遗传病 红绿色盲 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因， XB B b Y Xb 第8页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 XBXB XBXb XbXb XBY XbY XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因） 第9页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 男性患者 女性患者 特点:男患女患 第10页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 XBXb XBY x XBXB XbY x 无色盲 无色盲 男：50％ 女：0 第11页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 配子 第12页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 第13页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 XbY XbY XBXb I II III 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 色盲遗传家系图 5 6 男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙 （不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 第14页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 XbXb XbY XbY 结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 第15页，共42页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 伴X隐性遗传病的特点： 1. 患者男性多于女性 2. 通常为交叉遗传(伴性遗