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关于伴性遗传讲课 第1页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 事例一：红绿色盲患者男性远多于女性 事例二：抗维生素D佝偻病女性患者多于男性 伴性遗传: 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联的现象。 第2页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 一、人类红绿色盲症 第3页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 第4页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 人类红绿色盲遗传家系图 (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 第5页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 相关的个体的表现型和基因型 女性 XX 男性 XY 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 第6页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 XBXB XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性正常 男性色盲 × 女性正常 (携带者) 1 ： 1 正常女性与男性红绿色盲婚配 亲代 配子 子代 第7页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 XBXb XBY XBY XBXB Y XB XB 男性正常 女性正常 男性正常 × Xb XbXB XbY 女性正常 (携带者) 男性色盲 女性正常 (携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1 亲代 配子 子代 女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配 第8页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 动动手 （1）如果一个女性色盲基因的携带者和一个男性 红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表现 型会怎样？请大家动手画出遗传图解进行分析。 （2）如果一个女性色盲患者和一个色觉正常的男 性结婚，所生子女的基因型和表现型又会怎样 ？请大家动手画出遗传图解进行分析。 第9页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 XBY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 XBXb XbY × Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 (携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1 男性色盲 女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解 第10页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 XbXb XbY XBY XbXB Y Xb XB 男性色盲 女性色盲 男性正常 × 女性正常 (携带者) 1 ： 1 亲代 配子 子代 女性色盲和正常男性婚配的遗传图解 男性患者多于女性患者 第11页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 红绿色盲症还有哪些特点？ 提示：红绿色盲基因的传递。 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 第12页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 交叉遗传 女→男 男→女 第13页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ③ I II III IV 隔代遗传 第14页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 伴X隐性遗传病的特点： （1）一般隔代遗传。 （2）男患者多于女患者。 （3）交叉遗传。女患者的父子均是患者。 例如：色盲症，血友病等 第15页，共34页，2022年，5月20日，19点17分，星期四 　[进一步探究]　 以下是抗维生素D佝偻病（伴X染色体遗传病）的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患