药品GMP文件 RD0200100清场记录.docVIP

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编码:RD0200100 清 场 记 录             清场前产品 规格 批号 生产岗位 清场日期 年  月  日 清场 项目 清场内容 清场人 检查结论(√;×) 符合要求 不符合要求 物 料 中间产品按规定整理并放于规定位置 中间产品标示明确 不可回收不合格物料标示明确且放于规定位置 可回收物料标示明确且放于规定位置 剩余原辅料按规定整理并退库 剩余内包装材料按规定整理并退库 剩余外包装材料按规定整理并退库 不合格标签、说明书按规定处理 废弃物品按规定分类收集并移至规定位置 设 备 容 器 具 设备清洁无污并有已清洁标志 主要容器具清洁无污并有已清洁标志 辅助生产及清洁用具已清洁并放于规定位置 设备及容器具放置符合定置管理要求 文 件 记 录 凭 证 所有被替换和已使用结束的状态标志卡已收集 所有未使用的状态标志卡已收集 所有未使用的记录凭证已收集 生产本批产品时移入的与本批产品有关的文件已收集 生产过程中产生的生产、检验、质控、物料记录凭证已收集 场 地 生产场地已按规定清洁 室内物品摆放符合定置要求 复核结论: 岗位负责人:           QA人员:

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