原子吸收常见问题及解决方法.docxVIP

原子汲取常有问题及解决方法 (以下设施以华洋仪器为参照) 一、仪器不可以正常联机： 1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等 解决方法：固定松动部分改换新的数据线。 2、电脑自己出问题 解决方法：重装电脑及AAS操作软件 二、波长扫描无能量: 1、元素空心阴极灯选错 解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯 2、光斑没瞄准备光孔 解决方法：用一张纸挡在光孔地点，手调元素灯（元素灯地点粗调），直至瞄准光孔 中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯地点微调） 3、初步波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这类故障） 解决方法：修更正确的初步波长，采纳铜灯，在波长扫描范围中扩大扫描波长，由原 来的322.7nm~626.7nm更正成318nm~330nm，找寻两个相差约2.7nm 的能量波峰，以最前面的波为实质的324.75nm值，对仪器初步波长 进行更正，例：此波峰能量扫描波长为319.1nm，用扫描波长与实 际波长的差差值：  319.1-324.75=-5.65nm  更正步数：  -5.65nm*5  步 /0.1nm=-282.5步  ,进入  AAS  程序所在地方对  step的数字加上  282 即可。 元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑） 解决方法：取下灯座电源线，将两线地点互换即可. 没有雾化成效：没有吸样或雾化器破坏。 解决方法：检查维修。 三、扫描能量负高值压偏高 1、元素灯偏离最正确地点 解决方法：将灯调到最正确地点，每次都要灯地点微调 2、光路聚光透镜受污 解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室双侧的光孔中） 3、元素灯老化 解决方法：改换新的元素灯 四、无吸光度： 造1、标液配置犯错（常有原由有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器敏捷度范围；标准液 变质过破坏） 解决方法：正确配置标准液。 2、焚烧头地点偏离 解决方法：在灯位最正确地点时，焚烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，  在焚烧头中间 地点，光斑中心与焚烧头夹缝顶高度相距应当为  1厘米左右 3、没有产生雾化成效 原由：吸液管堵了，不可以吸样  .  解决方法：改换吸液管  . 原由：雾化器堵了，不可以吸样  .  解决方法：清理雾化器  . 原由：雾化器坏了，不可以正常雾  解决方法：改换雾化器  . 原由：空气压力不足，不可以正常吸液  .  解决方法：增添空气压力  (正 常压力为：  0.3MPa) 4、仪器自己问题： 检测方法：在吸样页面，用一张白纸忽然挡住孔，如丈量页面中立刻显示出很高的吸光 度，这证明仪器自己没问题，假如无吸光度，请与厂家联系。 五、吸光能量不稳固/标样曲线没法达到0.995/丈量重现性不好 1、所用的丈量水质纯度达不到丈量要求 解决方法：用去离子水或蒸馏水（不可以用纯净水） 2、标样配置犯错（标样曲线没法达到0.995或最后丈量值出犯错） 解决方法：从头配置标准液. 3、乙炔不纯 解决方法：改换纯度为9.99%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火 时其颜色应为淡蓝色。 4、雾化器雾化成效不好 解决方法：将雾化器拆下，最正确的雾化成效其喷出水雾应呈蘑菇状（在拆卸雾化器时切 勿左右晃动，免得破坏免雾化器） 5、雾化器发生拥堵，吸样慢或不可以不吸样 解决方法：1）拆下雾化器，拆下撞击球，在开空压机的状况下，对其 进行反吹；或依据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解 决（切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔，不然必会破坏） 6、焚烧头发生拥堵（其现象为焚烧火焰呈锯齿状） 解决方法：将焚烧头拆，用酒精进行洗冲洗。 7、供应电压不稳固 解决方法：设施独立供应电源，并配上功率不低于1KVA的单相净化交 流稳压电源器做为稳压器 8、仪器周边有强磁场/振动源（如仪器周边有大功率发电机或电 动机运转） 解决方法：成立无磁场无振动及无尘实验室 9、仪器流量计进水 解决方法：开空压机，将雾化器进气导气管卸掉放水，或用酒精进行洗冲洗。 10、空气或乙炔的压力不足 解决方法：把压力调到正确地点 11、样品中含有结晶体（常有于塑胶溶解）或飘浮积淀物（常有于 污水排放） 含结晶体解决方法：对被丈量样品一定保持较高的温度，一般要在40~50充之间， 让样品中的结晶体充分溶解，而后再测 量，可将样品置于温水之中. 含有飘浮积淀物的解决方法：直接用滤纸来过滤，而后再上机丈量. 六、丈量值偏离实质值 1、样品前办理不妥 解决方法：使用正确的样品前办理方法. 2、标准配置犯错 解决方法：从头配置新标准液，标准液的实质浓度一定与电脑设施浓度一致。 七、仪器产生回火 1、废液管没有水封 解决方法：打结并放水封住 2、违反操作规