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药品不良反响处理规定 第一条 严格贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和国家药监局及 卫生部联合下发的《药品不良监测工作管理方法》的通知。 第二条建立药品不良反响监测协调工作小组。 第三条药剂科临床药学室负责药物不良反响收集和上报工作。 第四条如发生严峻的不良反响，马上向我院药剂科临床药学室报告。 第五条如发生一般的不良反响，由信息员或医生共同填写不良反响报表,交药剂科临床药学室汇总，定期上报不良反响监测中心。 第六条我院发生的严峻不良反响，职能部门制定相关政策，反响给临床及有关部门，到达指导临床合理用药的目的。 第七条不良反响报告的分析结果可调控药品的供应和使用。制定药物不良 反响发生后的整改措施。 第八条当我院有药物不良反响发生时： （一）能准时、精确上报，并能妥当救治患者，为临床供应用药平安。 （二）服务范围：以住院患者、门诊就医患者为主要服务对象。 （三）药物不良反响发生后上报程序： 1、药房人员接到不良反响通知后，应马上告知临床药学室的药师准时赶赴 现场访问患者。 2、如发生严峻的不良反响时，准时上报。如临床药学室的药师不在，接到 通知的任何药剂人员都有责任马上通知药剂科科长，上报药事管理与药物治疗学 委员会。时限不超过1个工作日。 （四）发生药品不良反响时处理原那么： 对于院内临床发生的药品不良反响，医生马上停止使用该药物，救治患者， 做好患者的安抚工作。由主要职能部门制定相关对策,对药品使用进行相应调整， 削减类似状况发生。由科主任把关，严格把握适应证，药房登记、备案。 （五）全院日常药物不良反响工作： 1、定期召开有院领导参与的全院不良反响工作会议并聘请专家培训讲座。 2、临床药学建立不良反响监测工作记录，不定期召开会议，总结阅历，相 互沟通。