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基因敲除小鼠的构建;;1.基因敲除简介;2.基因敲除方法及其原理;2.1基因敲除小鼠的构建;1）基因载体的构建
把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因的载体上，成为重组载体。;2）ES 细胞的获得：
现在基因敲除一般采用是胚胎干细胞，最常用的是鼠，而兔，猪，鸡等的胚胎干细胞也有使用。
;3）同源重组：
将重组载体通过一定的方式导入同源的胚胎干细胞(ES cell)中，使外源DNA与胚胎干细胞基因组中相应部分发生同源重组，将重组载体中的DNA序??整合到内源基因组中，从而得以表达;4）选择筛选已击中的细胞：
目前常用的方法是正负筛选法（PNS法），标记基因的特异位点表达法以及PCR法。其中应用最多的是PNS法。
5）表型研究：
通过观察嵌和体小鼠的生物学形状的变化进而了解目的基因变化前后对小鼠的生物学形状的改变，达到研究目的基因的目的。;6）得到纯合体：
由于同源重组常常发生在一对染色体上中一条染色体中,所以如果要得到稳定遗传的纯合体基因敲除模型，需要进行至少两代遗传。;
该方法通过同源重组将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点，以达到定点修饰改造染色体上某一基因的目的，克服了随机整合的盲目性和偶然性，是一种理想的修饰、改造生物遗传物质的方法。
直到现在，运用基因同源重组进行基因敲除是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法。
;2.2其他基因敲除方法 2.2.1利用随机插入突变进行基因敲除 ;2.2.2 RNAi引起的基因敲除;3.基因敲除技术的应用
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