急性冠脉综合征 (2).pptVIP

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ACS危险分层-临床路径 第30页,共56页,2022年,5月20日,16点12分,星期三 ACS危险分层 GRACE评分 低危≤108 中危109-140 高危140 危险分层与住院和6月内MACE事件及病死率密切相关 第31页,共56页,2022年,5月20日,16点12分,星期三 ACS的治疗 急性期—尽早开通冠脉 STEMI——冠脉再灌注(溶栓、PCI) NSEMI/UA——抗栓、抗血小板,高危险分层-血运重建( PCI或CABG )(不溶栓) 基础药物治疗:强化他汀治疗、 ACEI、 β-受体阻滞剂、硝酸酯类、钙阻滞剂等; 积极治疗并发症 恢复期控制危险因素,改善预后,二级预防 第32页,共56页,2022年,5月20日,16点12分,星期三 STEMI的处理-抗血小板治疗 应当迅速开始抗血小板治疗,首选阿司匹林,100-300mg,并持续用药100mg 1/日; 阿司匹林过敏或胃肠道疾患不能耐受患者,应当使用氯吡格雷(波立维)75mg/d;急诊PCI前要给予负荷剂量300-600mg; 联合应用双联抗血小板药物:阿司匹林100mg+氯吡格雷(波立维)75mg/d;也可应用替格瑞90mg,BID/d; 必要时静脉使用血小板GpⅡb/Ⅲa受体拮抗剂。 第33页,共56页,2022年,5月20日,16点12分,星期三 抗血小板药物作用机制比较 凝血酶 血栓素A2 5HT P2Y 12 ADP ADP ADP 5HT 血小板 活化 P2Y 1 5HT 2A PAR1 PAR4 致密 颗粒 产生凝血酶 变形 a IIb b 3 a IIb b 3 纤维蛋白原 a IIb b 3 聚集 扩增 α 颗粒 凝血因子 炎症介质 TP a 凝血 GPVI 胶原 ATP ATP P2X 1 阿司匹林 x 噻氯吡啶 氯吡格雷 普拉格雷 活性代谢物 x 替格瑞洛 坎格雷洛 GP IIb/IIIa拮抗剂 x x Adapted from: Curr Opin Cardiol 2008, 23:302–308 第34页,共56页,2022年,5月20日,16点12分,星期三 STEMI的处理 抗缺血治疗:硝酸酯-作用机理:扩张外周血管、降低室壁张力而减少心肌耗氧,对冠脉也有扩张作用; 禁忌症:收缩压90mmHg、心率50次/min或心率110次/min以及右室梗死的患者 强化他汀治疗:降低低密度脂蛋白,改善内皮功能、稳定斑块、减轻炎症、抑制脂蛋白氧化、改善血液流变学、抗血栓作用。即使LDL已经达标,对于ACS患者强化他汀降脂仍然有效。低密度脂蛋白胆固醇LDL-C水平不影响强化他汀治疗的使用。 ACEI、 β-受体阻滞剂:早期应用,改善预后 第35页,共56页,2022年,5月20日,16点12分,星期三 STEMI的处理-溶栓-适应症 持续性胸痛≥30分钟,含NTG硝酸甘油不缓解 心电图:ST段相邻两导联抬高≥0.1mv;新出现左束支阻滞 症状出现时间:最好6小时,次之6-12小时,≥12小时依患者具体疼痛情况决定 早期应用增加血管开通率 第36页,共56页,2022年,5月20日,16点12分,星期三 STEMI的处理-溶栓-禁忌症 出血性脑卒中史 最近6个月内发生过缺血性脑卒中 3周内有头部外伤史 颅内肿瘤 主动脉夹层 2周大手术或创伤 凝血功能障碍 高血压180/100mmHg以上 消化性溃疡活动期 半年内TIA DM出血性视网膜病 长时间的心肺复苏 (10分钟) 晚期肝脏疾病 第37页,共56页,2022年,5月20日,16点12分,星期三 纤溶剂的分类 按对纤溶酶激活方式分为 直接: rt-PA ,UK , scu-PA 间接:SK 按对纤维蛋白的选择性分为 选择性:rt-PA, scu-PA 非选择性:SK,UK 第38页,共56页,2022年,5月20日,16点12分,星期三 溶栓再通临床标准 ST段2小时内下降50%以上 胸痛2小时缓解70%以上 2小时内出现再灌注心律失常,有室性早搏,加速性室性自主心律,窦缓,一过性低血压,或房室传导,束支阻滞消失 酶峰提前:CK-MB14小时;CK16小时 出现室性心律失常,窦缓或一过性房室传导阻滞 50%出现一过性低血压 而加速性室性自主心律,新出现的房室传导阻滞或室内传导阻滞的消失,是预测再灌注的可靠指标。 第39页,共56页,2022年,5月20日,16点12分,星期三 溶栓再通的冠造标准-TIMI分级 O级:无再灌注或闭塞远端无血流 I级:造影剂部分通过闭塞部位,但梗塞已供血的冠状动脉充盈不完全 II级:能部分再灌注,或造影剂能完全充盈冠状动脉远端,造影剂进入、

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