共价键及分子间作用力.pptxVIP

第八章? 分子结构; 分子是由原子组合而成的，是保持物质基本化学性质的最小微粒，并且又是参与化学反应的基本单元。 分子的化学组成 分子的结构 分子的结构通常包括两方面内容： (1) 分子中直接相邻的原子间的强相互作用即化学键 (chemical bond)，化学键的成键能量约为几十到几百千焦每摩； (2) 分子中的原子在空间的排列，即空间构型 (geometry configuration)。;物质的性质;共价键的本质与特点; 第一节 现代价键理论 第二节 杂化轨道理论 第三节 价层电子对互斥理论 第四节 分子轨道理论简介 第五节 分子间的作用力 ;第一节 现代价键理论;一、H2分子的形成;二、价键理论基本要点与共价键的特点;共价键特征;;原子轨道的重叠;;1.σ键： 原子轨道沿核间联线方向进行同号重叠(头碰头)。;例：HF;例: H2O;2.π键： 两原子轨道垂直核间联线并相互平行进行同号重叠(肩并肩)。;例如：O2成键情况;7N：;成键规律分析： ;;;3. 配位键（coordination bond） ;为区别于正常共价键，配位键用“→” 表示，箭头从提供电子对的原子指向接受电子对的原子（A→B）。 配位键形成条件： 1. 成键原子一方有孤对电子(lone pair electron) 2. 另一方的价电子层有空轨道 。 ;键级（bond order） ;键级;在双原子分子中，于100kPa下将气态分子断裂成气态原子所需要的能量。;H2O(g) = 2H(g) + O(g) ;表10-1一些双原子分子的键能和某些键的平均键能E/kJ·mol-1 ;键长：分子中两原子核间的平衡距离。 键长特点：键长愈短，键愈牢固。 ;键角和键长是反映分子空间构型的重要参数，通过实验测知。;非极性共价键：当成键原子的电负性相同时，核间的电子云密集区域在两核的中间位置，两个原子核正电荷所形成的正电荷重心和成键电子对的负电荷重心恰好重合。 如H2、O2分子中的共价键就是非极性共价键。 ;极性共价键;如何理解极性键和非极性键的相对性？ ;（1）同种元素原子形成的共价键为非极性共价键； （2）不同种元素原子形成的共价键为极性共价键；;上次内容回顾;例: H2O;第二节 杂化轨道理论 （hybrid orbital theory） ;2. 杂化轨道的角度波函数在某个方向的值比杂化前的大得多，更有利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强。 ; 2、按杂化轨道能量是否一致分类: 等性杂化 不等性杂化; 1. sp型杂化 ;;;（2）sp2 型杂化 ;B： 2s22p1;（3） sp3 型杂化 ;sp3杂化轨道示意图 ;; CCl4分子的空间构型和sp3杂化轨道 ;问：C2H2的空间构型？;(二）等性杂化与不等性杂化;实例分析：?; 实例: H2O是否直角三角形?; sp型杂化方式总结（掌握）： ;;1、指出杂化类型和分子构型;2、CS2分子的空间构型为直线型，推测C原子采用的杂化方式:;4、下列分子中，C原子与H原子键合时采取sp2-s重叠方式的是;;第五节 分子间的作用力 ;一、分子的极性与分子的极化 ;;电偶极矩（electric dipole moment）;表10 - 3 一些分子的电偶极矩 /10-30C·m ;;（二）分子的极化（polarizing) ;1、永久偶极（permanent dipole） ; 分子的极化不仅在外电场的作用下产生，分子间相互作用时也可发生--分子间存在相互作用力的重要原因。 ;三、van der Waals力 ;（一）取向力（orientation force）： 产生于极性分子之间。当两个极性分子充分接近时，产生同极相斥，异极相吸，使分子偶极定向排列而产生的静电作用力。;（二）诱导力 （induction force） ; （三）色散力（dispersion force）;小结;;（四）van der Waals力特点 ;（五） 分子间力对物质性质的影响; 1、下列各组分子间，同时存在取向力、诱导力、色散力的是;卤素、氧族元素氢化物的沸点 ; X—H???Y (X,Y = F, O, N, Cl, C)