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乙酰胺对念珠藻Nostoc106生长周期的影响(农学毕业论文资料)
文档信息
:
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目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:乙酰胺对念珠藻Nostoc106生长周期的影响 1
3 结论 7
文2:二氧化碳养藻一石二鸟 7
参考文摘引言: 11
原创性声明(模板) 12
文章致谢(模板) 12
正文
乙酰胺对念珠藻Nostoc106生长周期的影响(农学毕业论文资料)
文1:乙酰胺对念珠藻Nostoc106生长周期的影响
DOI:/-.043
蓝藻是水生生态系统中的重要组成部分,对整个水生态系统的平衡和稳定起着重要的作用。蓝藻的大量生长恶化水体的通风及光照条件、抑制水体中浮游生物有益种类的生长繁殖、阻碍水中植物的光合作用,挤占其他水生生物的生存空间[1]。蓝藻生命力强,越冬期生活在湖泊的底泥中,遇到适合其生长的外部环境条件如光照、温度、溶解氧(DO)等时,再次复苏[2]。念珠藻作为蓝藻一个代表种,属于水华爆发中的常见藻种。
近年来,有许多关于湖泊富营养化与蓝藻爆发相互作用的报道,但就某类污染物对蓝藻生长影响的具体研究较少。前期试验发现工业废水中的酰胺类物质可能是蓝藻爆发与疯长的原因之一。乙酰胺(acetamide)别名醋酰胺,是有机氟杀虫农药氟乙酰胺中毒的解毒药,可用作对水溶解度低的一些物质在水中溶解时的增溶剂,如纤维工业中常用乙酰胺作染料的溶剂和增溶剂。因此随着工业废水的排放,每年有大量的乙酰胺进入湖泊、河流等自然水体中。本研究就乙酰胺对念珠藻106(Nostoc sp.106)生长周期的影响进行了研究,对比不同浓度的乙酰胺对念珠藻106(Nostoc sp.106)在对数期、稳定期和生长末期的影响。
1 材料与方法
1.1 试验材料
藻种:念珠藻106(Nostoc sp.106)由中国科学院典型培养物保藏委员会淡水藻种库(FACHB)提供。BG-11培养基,用以培养Nostoc sp.106。培养温度为25 ℃, 可见光照度2 000 lx,pH 6.8,培养至对数生长期。
乙酰胺:由成都科龙化工试剂公司提供(分析纯AR)
其余所用试剂均为分析纯(AR)
试验仪器:LRH-250型生化培养箱(上海一恒科学仪器有限公司)、可见分光光度计721G(上海精密科学仪器有限公司)、JY92-Ⅱ型超声波细胞粉碎机(宁波新芝生物科技有限公司)、高速台式离心机。
1.2 乙酰胺对蓝藻生长周期的影响试验
分别将对数期的念珠藻106(Nostoc sp.106)接种于4个1 000 mL锥形瓶中,藻液接满1 000 mL。1号为空白对照试验,2号加入乙酰胺浓度为1 mg/mL,3号加入乙酰胺浓度为2 mg/mL,4号加入乙酰胺浓度为5 mg/mL。每天光照10 h、曝气24 h、磁搅拌力器搅拌,试验温度25 ℃, pH 6.8,每隔24 h定点取样分析。
1.3 叶绿素a(Chl a)的测定
每隔24 h定时取5 mL(定为V1)藻液于10 mL离心管中,在超声破碎仪上破碎30 s,工作时间1 s,间隔2 s,然后在样品中加入20 μL 1%(质量分数)的MgCO3溶液,于8 000 r/min下离心15 min,弃去上清液[3]。在沉淀中加入3 mL丙酮溶液,于4 ℃冰箱中过夜萃取18~24 h,于7 000 r/min下离心10 min,取上清液于7 mL离心管中,分别测定750,663,645 和630 nm的吸光度(OD),取7 mL离心管中上清液的体积为V2,利用下式计算Chl a (mg/mL)
叶绿素a含量=[11.64×(OD663 nm-OD750 nm)-2.16×(OD645 nm-OD750 nm)+0.1(OD630 nm-OD750 nm)]V2/V1
1.4 藻蓝蛋白(C-PC)含量的测定
参照Padula的方法[4],在分光光度计下测量藻蓝蛋白在620和650 nm的OD,用以下公式计算C-PC(mg/L)
C-PC=(166×OD620 nm)-(108×OD650 nm)
1.5 藻密度的吸光度值
超声破碎,用分光光度计(721G)在680 nm下测量藻液的吸光度值[5]
1.6 超氧化物歧化酶(SOD)的测定
于25 ℃,在4.5 mL 50 mmol/L,K2HPO4-KH2PO4缓冲液中加入待测的样品SOD粗酶液,再加入10 μL 50 mmol/L联苯三酚,迅速摇匀,将摇匀的反应液立即倒入光径为1 cm的比色杯内,分光光度计325 nm波长下
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