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- 2022-08-08 发布于上海
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蛋白质的理化性质
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第四节 蛋白质的理化性质
一、两性离解和等电点
蛋白质是由氨基酸组成的,在其分子表面带有很多可解离基团,如
羧基、氨基、酚羟基、咪唑基、胍基等。此外,在肽链两端还有游离的α
-氨基和α-羧基,因此蛋白质是两性电解质,可以与酸或碱相互作用。溶
液中蛋白质的带电状况与其所处环境的pH 有关。当溶液在某一特定的pH
条件下,蛋白质分子所带的正电荷数与负电荷数相等,即净电荷数为
零,此时蛋白质分子在电场中不移动,这时溶液的pH 称为该蛋白质的等
电点,此时蛋白质的溶解度最小。由于不同蛋白质的氨基酸组成不同,
所以蛋白质都有其特定的等电点,在同一pH 条件下所带净电荷数不同。
如果蛋白质中碱性氨基酸较多,则等电点偏碱,如果酸性氨基酸较多,
等电点偏酸。酸碱氨基酸比例相近的蛋白质其等电点大多为中性偏酸,
约在5.0 左右。
1、两性解离
蛋白质可以在酸性环境中与酸中和成盐,而游离成正离子,即蛋白
质分子带正电,在电场中向阴极移动;在碱性环境中与碱中和成盐而游
离成负离子,即蛋白质分子带负电,在电场中向阳极移动。以“ P”代表
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蛋白质分子,以―NH 和―COOH 分别代表其碱性和酸性解离基团,随
2
pH 变化,蛋白质的解离反应可简示如下:
NH+ NH+ NH
3 3 2
P
P P
COOH COO- COO-
蛋白质的阳离子 蛋白质的兼性离子(等电 蛋白质的阴离子
点)
(pHpI) (pH=pI ) (pHpI)
移向阳极 不移动 移向阴极
2、等电点沉淀和电泳
①等电点沉淀
蛋白质在等电点时,以两性离子的形式存在,其总电荷数为零,这
样的蛋白质颗粒在溶液中因为没有相同电荷而相互排斥的影响,所以极
易借静电引力迅速结合成较大的聚集体,因而易发生沉淀析出。这一性
质常在蛋白质分离、提纯时应用。在等电点时,除了蛋白质的溶解度最
小外,其导电性、粘度、渗透压以及膨胀性均为最小。
②电泳
蛋白质颗粒在溶液中解离成带电的颗粒,在直流电场中向其所带电
荷相反的电极移动。这种大分子化合物在电场中定向移动的现象称为电
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泳。蛋白质电泳的方向、速度主要决定于其所带电荷的正负性,电荷数
以及分子颗粒的大小。
蛋白质混合液中,各种蛋白质的分子量不同,因而在电场中移动的
方向和速度也各不相同。根据这一原理,就可以从混合液将各种蛋白质
分离开来。因此电泳法通常用于实验室、生产或临床诊断来分析分离蛋
白质混合物或作为蛋白质纯度鉴定的手段。
如将蛋白质溶液点在浸了缓冲液的支持物上进行电泳,不同组分形
成带状区域,称为区带电泳。其中用滤纸做支持物的称纸上电泳(如下
图)。这种方法比较简便,为一般实验室所采用。近年来,用醋酸纤维
薄膜作支持物进行电泳,速度快,分析效果好,定量比较准确,已逐渐
取代纸上电泳。
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