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医院麻醉和精一药品“五专”管理制度 制度名称 医院 麻醉和精一药品“五专”管理制度 制度编码 RMYY-YX-YSGL- 制定部门 药械科 制度类别 药事管理 审核部门 药事管理与药物治疗学委员会 公布日期 2021. 11. 版本 2021 版 修订日期 2021. 11. 定期更新 每2年 目的：加强麻醉和精神药品管理，保证麻醉和精神药品质量与 平安。 依据：《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管 理条例》、《处方管理方法》内容： 1、定义：麻醉和精一药品“五专管理”包括：专人负责、专柜 加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。 2、麻醉和精一药品实行专人管理，责任到人。采购、验收、入 库、保管人员须具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负 责。门诊、住院调剂室的麻醉和精一药品管理由药师及以上职称的药学专业人员专人负责。手术室及相关科室配备麻醉和精一药品应 有专人负责管理。 3、储存麻醉和精一药品实行专人负责、专柜加锁。麻醉和精一 药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包 装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括： 日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、 生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字 等。 4、对进出专柜的麻醉和精一药品建立专用账册，进出逐笔记 录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单 位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字 等，做到帐、物、批号相符。 5、麻醉和精一药品处方要用专用处方。处方印制完毕后，应统 一保管并登记编号，核实数量并记录，由专人负责管理和发放。处 方领用时要详细登记处方编号，并由领方人签字后方可发放。 6、应当对麻醉、精一药品处方进行专册登记，内容包括：患者 （代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名 称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发 药人、复核人。