10生产和服务过程控制程序基础设施控制程序.docxVIP

西安裕杰康复辅具 文件代号 YJ/CX -010 页 码 共8页第1页 生产和服务过程控制程序 发行版次 1.0 1目的 对医疗器械产品的实现、放行和交付提供等过程进行控制，确保向顾客提供的产品符 合规定要求。 2适用范围 适用于对产品的形成、过程确实认、产品交付和交付后的活动以及对产品的标识和可 追溯性、产品的防护进行有效的控制。 职责 技术部技术人员负责实现生产过程中工艺文件的制定，特殊过程确实认，工艺执行情 况的抽查。 生产管理部负责产品实现生产过程的现场管理。 生产管理部负责生产设备和工装的验收、维护保养、使用和检修。 质管部负责生产过程质量检验，不合格品的控制和生产环境的检查。 销售部负责编制生产作业计划，下达生产管理部门。 工作程序 生产过程的筹划： 根据设计和开发的输出文件、产品实现过程筹划的输出和顾客要求评审的输出等获 得必要的生产服务信息，分别执行相应的《设计和开发控制程序》、《产品实现的筹划控制 程序》、《与顾客有关的过程控制程序》等有关程序规定。 1.2生产计划的管理销售部根据市场销售情况和产品库存，编制《生产计划单》下发生产管理部执行。 工艺过程的管理 生产过程的工艺文件包括产品图纸、作业指导书等，由研发部编制后经管理者代表 批准后实施。 在生产现场应得到工艺指导相关文件的有效版本。 生产车间负责生产工艺过程的执行和管理。 关键过程和特殊过程的控制 4. 3. 1关键和特特殊过程的识别：包装工序。 更 改 记 录 次 数 更改标记 处 数 通知文号 更改日期 更改者签名 西安裕杰康复辅具 文件代号 YJ/CX -010 页 码 共8页第2页 生产和服务过程控制程序 发行版次 1.0 4. 3.2关键过程控制a）对关键工序由生产管理部制定相关的作业指导书。 b）关键工序操作人员应经培训考核合格后上岗。 c）关键工序完成后由专职检验员按《产品的监视和测量控制程序》及检验文件的要求 实施检验，合格才能转序。 关键过程确实认 a）对产品实现的关键过程由研发部编制确认方案，按确认方案进行过程确认，并按确 认的结果编制作业指导书。 b）过程的再确认：按规定的时间间隔或当生产条件发生变化时（如材料、设施、人员 的变化等），应对上述过程进行再确认，必要时根据需要对相应的生产工艺和作业指导书进 行更改，执行《文件控制程序》。 c）关键的监控或确认应保存相关的记录。 4. 4生产设备和工作环境的控制按照《基础设施控制程序》和《工作环境控制程序》执行。 4.5原辅材料控制按《采购控制程序》和《产品标识和可追溯性控制程序》实施控制，当 发现不合格时按《不合格品控制程序》执行。 4.6生产操作控制 4.6. 1生产操作人员上岗前必应经过培训考核合格后上岗，培训和考核由办公室按《人力 资源控制程序》实施。 6.2生产操作人员应严格按照工艺文件和《设备操作规程》的规定进行操作 生产过程中出现不合格品，执行《不合格品控制程序》。 生产过程中执行《产品标识和可追溯性控制程序》，实施标识。 产品的包装防护严格执行《产品防护控制程序》。 . 10企业应建立并保持每一批产品的记录，以提供可追溯性的范围和程度的记录。 相关文件 《生产计划》 《工艺流转卡》 《月度原材料台账》 《成品台账》 《领料单》 《入库单》生产计划 西安裕杰康复辅具 文件代号 YJ/CX -010 页 码 共8页第3页 生产和服务过程控制程序 发行版次 1.0 编制/日期: 编号：YJ/JL-039生产批号： 序 号 产品名称 型号规格 数量 要求完 成时间 实际完成 时间 备治 接收/日期: 西安裕杰康复辅具 文件代号 YJ/CX -010 生产和服务过程控制程序 页码 共8页第4页 发行版次 1.0 编号：YJ/JL-040 产品名称 工程编号 工艺号 生产制造流转卡 部件编号 序 工序 工艺内容及技术要求 设备 工装 测果 检结 操作 /日期 互检 a期 专吵/ 期 注：“检测结果” 一栏由操作者填写。 审核 西安裕杰康复辅具 文件代号 YJ/CX -010 生产和服务过程控制程序 页1 共8页第5页 发行版次 1.0 原材料入库/出库登记台帐 编号: YJ/JL-041 第一页 序 号 入库日 期 出库时 间 产品名称 生产厂家 规格型号 数 量 单位 使用部 门 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 15 16 17 记 录： 检 查： 西安裕杰康复辅具 文件代号 YJ/CX -010 生产和服务过程控制程序 页1 共8页第6页 发行版次 1.0 成品入库/出库登记台帐 编号：YJ/JL-042 第页 序 号 入库日 期 出库时 间 产品名称 生产厂家 规格型号 数量 单位 客户 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12