2.3 伴性遗传可见课件--高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptxVIP

伴性遗传 ? 道尔顿的天才人生（拓展视频） ? 伴性遗传与血友病 (视频已嵌入) ? 问题探讨▌红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。▌抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。患者女性多于男性。▌类似于果蝇眼色，性染色体上的基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。 ? 红绿色盲▌P35资料分析：人类红绿色盲症的遗传分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。Ⅰ21Ⅱ436521Ⅲ7118125961034121)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ bBBbbBBb ? 红绿色盲▌人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型性别 女性 男性基因型表现型 XbXbXBYXbYXBXBXBXb正常正常(携带者)色盲正常色盲▌人类红绿色盲的婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸb全正常2-14思考与讨论ＸBＹ2-13思考与讨论全患病ＸbＹXBY ? 红绿色盲▌图2-13：正常女性与色盲男性的婚配图解亲代 女性正常 男性色盲 XBXB ×XbY配子XbYXB子代XBXb女性携带者男性正常 1：1XBXBXBXbXBYXbYYXbXBXB ? 红绿色盲▌图2-14：女性携带者与正常男性的婚配图解亲代 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲 1：1：1：1XBXbXBYXbXbYXbXbXB ? 红绿色盲▌思考与讨论：女性携带者与色盲男性的婚配图解亲代女性携带者 男性色盲 XBXb ×XbY配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲 1：1：1：1XbYXbY ? 红绿色盲▌思考与讨论：女性色盲与正常男性的婚配图解亲代 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY配子XbYXB子代XBXb女性携带者男性色盲 1：1 ? 红绿色盲Ⅰ21Ⅱ436521Ⅲ711812596103412① 男患者 ＞ 女患者② 隔代遗传＆交叉遗传（性状上：隔代的男性患病）（基因上：男患者患病基因来自母亲，遗传给女儿） ? 红绿色盲▌红绿色盲是伴X隐性疾病的代表，有什么特点？Ⅰ21Ⅱ436521Ⅲ711812596103412③ 一些“必然”情况（抓住隐女＆显男）女病父子并；男正母女正BbbBbbBB ? 伴X染色体显性遗传病▌人的佝偻病(B)和正常的基因型和表现型性别 女性 男性基因型表现型 XbXbXBYXbYXBXBXBXb患病患病正常患病正常▌人类红绿色盲的婚配方式：母ＸBＸB父ＸBＸbＸbＸb全病女一定病女一定病ＸBＹ全病男女均可能患病全正常ＸbＹ ? 伴X染色体显性遗传病1）女 ＞ 男2）连续遗传（A遗传下去就一定患病） ? 伴X染色体显性遗传病③ 一些“必然”情况（抓住隐女＆显男）女病父子并；男正母女正 ? 伴Y染色体遗传病（限雄遗传）1) 只男性患病2) 父病子病（世代连续）3) 无显隐之分eg：外耳道多毛症 ? 实战演练D1. 下列关于伴性遗传的叙述中不正确的是（ ）A. 抗维生素D佝偻症经常每一代都有患者。B. 红绿色盲表现为交叉遗传现象C. 抗维生素D佝偻症的男患者生的女儿都患病。D. 色盲男性的父亲必定色盲2. 一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是________，他们再生一个色盲男孩的概率是________50%25% ? 推断遗传病类型常隐伴X隐▌隐▌显▌伴Y染色体遗传病常显伴X显 ? 推断遗传病类型▌第一步：排除伴Y染色体遗传病只要系谱图中有_______________个体肯定不是伴Y（如图a）。如果是伴Y，那图谱男性全患病吗？___________________________________。患病女性不是，要直系男性才会（如图b） ? 推断遗传病类型▌第二步：确定显隐性系谱图3系谱图4系谱图5①无中生有，有为隐性。（再次强调：“有“不是有病而是新出现的性状）②双亲杂合。即双亲的的基因型？Aa × Aa 或者 XBXb × XBY（XBY类似杂合）▌回顾：对于伴性遗传，以后做题抓住“显男隐女”，因为显男隐女的异性亲代后代表现型与他们一致。▌伴X染色体显性遗传病 XbY XbXb（隐女） XbY XBX- XBY （显男） XBX-▌伴X染色体隐性遗传病 XbY XbXb（隐女） XbY XBX-XBY （显男