海藻化工工艺.docxVIP

海藻化工工艺简介1、海藻化工工业概况 海藻简介 海藻的定义 海藻是生长在海中的藻类，是植物界的隐花植物，有叶绿素，能进行光合作 用。它们一般被认为是简洁的植物，主要特征为：无维管束组织，没有真正根、 茎、叶的分化现象；不开花，无果实和种子；生殖器官无特化的保护组织，常直 接由单一细胞产生抱子或配子；以及无胚胎的形成。由于藻类的结构简洁，所以 有的植物学家将它跟菌类同归于低等植物的“叶状体植物群”。 海藻的分类 迄今为止，世界各国藻类学家对藻类的分类地位并没有统一熟悉。我们我国 藻类学者们认同把藻类分为12个门：蓝藻门、红藻门、隐藻门、黄藻门、金藻 门、甲藻门、硅藻门、褐藻门、原绿藻门、裸藻门、绿藻门、轮藻门。其中开发 采用较为成熟的是褐藻门和红藻门。 海藻的潮位分布 每一种海藻都有其固定的潮位，主要和所含色素的种类与含量比例有关，不 同色素所需的光线波长不同，随着光线强度及光质的变化，藻类的分布也受影响。 例如：一般在较阴暗处或深海中，藻红素与藻蓝素比叶绿素更能有效地汲取 蓝、绿光，故只含叶绿素及胡萝卜素的绿藻，其栖息地多靠近水浅之处。而低潮 线四周及深海局部那么多为红藻类.此外地形、底质、温度、湿度、盐度、潮汐、 风浪、洋流、污染物、动物掘食、藻类间的相互竞争等因素，也都会影响海藻的 生长与分布。 海藻化工进展历史 海藻化工是以海藻为原料制成产品的化工工艺。1670年，日本觉察了红藻生 产琼胶的方法，并开头海藻胶的生产。20世纪50年月末中国进行了从海带提取 褐藻胶、甘露醇和碘的综合采用讨论,60年月末投入工业性生产。 美洲有特别丰富的巨藻资源。墨西哥每年的巨藻产量高达2. 92万吨，廉价 销往美国。这种海藻多年生、个体大、生长快，可以用作家禽饲料，是生产多种 工业品及药用品的工业原料，美国和日本正在大力进行巨藻的讨论。 挪威的海藻资源较为丰富，总储量为1100万吨，系野生的海藻。挪威的海 藻工业以生产褐藻胶及海藻粉为主要产品，产品品种许多，有食用胶、药用胶和 高纯度胶，海藻粉主要用于生产动物饲料。挪威褐藻胶的年产量约为7000吨， 海藻粉约为4000吨。 美国的褐藻胶工业在世界上占有重要地位，品种近百种，应用广泛，质量优, 尤以胶的纯度、黏度、稳定性和溶解速度四大质量指标著名于世。 在其他应用上 a.在工业上，甘露醇可用于塑料行业，制松香酸酯及人造甘油树脂、炸药、 雷管（硝化甘露醇）等 b.在饲料工业中，甘露醇作添加剂可改善其味道和生物效价。 c.在农业生产中，可用作植物生长调整剂，还可用作苹果贮藏保鲜剂，以减 慢苹果酸氧化，提高维生素C含量。 d.在化学分析中用于硼的定，生物检验上用作细菌培育剂等。 4、碘的制备 4.1碘的理化性质 a.单质碘是紫黑色晶体或蓝黑色鳞片状或片状固体，有金属光泽。 有辛辣刺激气味，性脆，易升华，在常温时挥发紫色腐蚀性蒸气，应密封阴 凉干燥保存。 b.有毒性和腐蚀性。熔点113.5℃,沸点184.35℃。 c.加热时，碘升华为紫色蒸汽，这种蒸气有刺激性气味。 d.易溶于乙酸、乙醇、氯仿和其他有机溶剂，形成紫色溶液，但微溶于水（但 假如水中含碘离子会使其溶解度增大） 4. 2碘工艺的进展 1811年法国化学家Curtois （库特瓦）从海藻灰中觉察碘。最早的制碘工 厂是在英国的哥拉斯哥（GIasgow）,由佩特森（Paterson）建筑。 1814年蒂塞（Tisser）在法国的舍森（Sherbourg）和布雷斯特（Brest）相继 建厂. 后又在苏格兰、爱尔兰和荷兰等沿海地区建立工厂。原料为海藻。（由于褐 色海藻中碘浓度很高，海藻在19世纪早期就已作为生产碘的原料。同时碘也在 海水，土壤中，以及以碘离子和其他碘衍生物的形式在空气中存在，但浓度很低） 之后制碘工业的进展，原料从单一的海藻进展到海带、智利硝石、油、气田水、 地下卤水等。亦消失多种生产方法，以适应世界消费不断增长的需求。 今日，碘的生产主要在一些具有高浓度碘盐水的地区进行，高浓度碘盐水 来自自然 气田和油田以及智利的生硝沉积物。 4. 3碘的制备工艺 目前碘的提取方法有采用海藻、卤水提取碘，如灰化法、空气吹出法、离子 交换法、活性炭吸附法等 灰化法 灰化法是将海藻干燥，烧成灰，用热水浸取，浸取液蒸发浓缩，分别出氯化 钾等无机盐及甘露醇等有机物，在浓缩液中加入氧化剂使碘离子氧化，将母液分 别得到粗碘。 海藻干燥T烧成灰T热水浸取T蒸发浓缩T氧化T分别 发酵法 发酵法是将海藻在酵素存在下发酵一段时间，使其中的可溶盐类被溶入溶液 中，经蒸发浓缩除去有机物和钾盐，再用氯气氧化提取碘。 发酵 海藻 发酵 海藻＞蒸发浓 ＞氧化 浸出吸附法 浸出吸附法是将海藻用水浸泡，使碘、氯化钾、甘露醇等进入浸取液中（含碘 质量分数0.01%-0. 03