中药调剂练习题.pptVIP

　12、 药品分类管理的原则和宗旨 　A 加强药品监督管理 　B 方便群众购药 　C 彻底解决药品购销中的回扣现象 　D 推行执业药师资格制度 E 保障人民用药安全有效、使用方便 　13、以低于成本的价格销售下列哪些商品属于不正当竞争行为 　A 销售鲜活商品 　B 处理即将过期的商品或其他积压商品 　C 以排挤竞争对手为目的销售的商品 　D 季节性降价 　E 因清偿债务、转产、歇业降价销售商品 　14、药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是 　A 3个月后 　B 6个月后 　C 7个月后 　D 10个月后 　E 12个月后 　15、疗器械说明书、标签和包装标识的内容不能包括 　A 产品名称、型号、规格、性能、主要结构、适用范围 　B 医疗器械注册证书编号 　C 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式 　D 产品标准编号 　E 说明治愈率或者有效率 　　　16、“三证”的有效期为 　　　A 二年 　　　B 三年 　　　C 四年 　　　D 五年 　　　E 八年 　　　18、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙的间距不小于 　　　A 10厘米 　　　B 20厘米 　　　C 30厘米 　　　D 40厘米 　　　E 50厘米 　17、 执业药师的职业道德准则不包括 　A 掌握、使用最先进的专业知识和技术为病人提供服务 　B 为整体药学事业带来荣誉、发展和提高 　C 以病人为本，以健康为本，一切执业活动围绕病人健康展开 D 管理药品和药学服务质量医 　19、开办药品批发企业必须具备的条件不包括 　A 符合省级药品批发企业合理布局的要求 　B 企业或负责人未受资格罚，具有合法经营资格 　C 具有一定数量的执业药师，质量管理负责人必须是执业药师 　D 符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求 E 具有独立的计算机管理信息系统和现代物流系统 　　　20、新药是指 　　　A 未曾在中国境内生产的药品 　　　B 未曾在中国境内获得专利保护的药品 　　　C 未曾在中国使用过的药品 　　　D 未曾在中国境内进口过的药品 　　　E 未曾在中国境内上市销售的药品 　　　22、下列按劣药处理的是 　　　A 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 　　　B 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 　　　C 必须批准而未经批准生产、进口 　　　D 被污染的 　　　E 直接接触药品的包装材料未经审批的 　　　21、《药品说明书规范细则》指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写 　　　A 药品名称、性状 　　　B 适应症、用法用量 　　　C 规格、贮藏 　　　D 有效期 　　　E 批准文号、生产企业 　　　24、下列说法错误的是 　　　A 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范 　　　B 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历 　　　C 企业主管生产管理和质量管理的负责人对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任 　　　D 物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过二年 　　　E 药品生产企业GMP的文件管理系统包括制度和记录 　　　 25、关于基本医疗保险错误的是 　　　A 国家《基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片 　　　B 《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整 　　　C 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办》规定，定点零售药店对外配处方要分别管理、单独建帐 　　　D 负责对医疗机构（零售药店)的定点资格进行审查的是统筹地区劳动和社会保障部门 　　　E 负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店)中确定定点医疗机构（零售药店)，并结算参保人员医疗费用的是统筹地区劳动和社会保障部门 练习题 　　不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是 　　　A、处方药 　　　B、甲类非处方药 　　　C、两者都是 　　　D、两者都不是 答案： D 　2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位 A、临床需要而市场上没有供应的品种 B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E、临床需要而市场上供应不足的品种 答案： A 　　　中华人民共和国药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 　　　A、药理标准 　　　B、化学标准 　　　C、食用要求 　　　D、药用要求 　　　E、生产要求 答案： D 不能纳入基本医疗保险