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- 2022-08-29 发布于安徽
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﹡成骨型骨肉瘤需与颌骨骨髓炎相鉴别 1. 临床表现 2. 病原牙 3. 骨破坏:死骨形成 4. 骨膜反应 (三)、软骨肉瘤: 仅次于骨肉瘤,分为原发性和继发性 [病理]:软骨组织内出现双核或多核细胞。 [临床表现]:原发30岁以下,继发者在30~50岁。颌骨局部膨大和疼痛,周围皮肤无红热现象,有时可见牙脱落或移位。 [影象学表现]:X线平片:在低密度不规则溶骨破坏区内有斑片状高密度钙化或骨化影,边缘模糊。继发性:颌骨溶解破坏,密质骨受侵中断或缺损,软组织肿块形 成。 平扫CT:斑点状或不规则钙化影分布于软组织肿块中。造影增强后,肿瘤实质区可有强化表现,而胶冻黏液区无增强。 MRI:T1为低等信号;T2为较均匀的高信号. Gd-DTPA注入后,可见病变实质区有增强现象。病变与周围正常组织分界不清。 (四)、纤维肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤: [病理]:骨纤维肉瘤的组织成分主要是成纤维细胞。恶性纤维组织细胞瘤主要由成纤维细胞、组织细胞和畸形的瘤巨细胞构成,两者均可呈结节状,与周围组织分界不清。 [临床表现]:两者均有疼痛和硬性压痛肿块。 [影像学表现]:X线平片:不规则形低密度溶骨破坏,边界不清。密质骨可因病变侵犯而粗糙不平、吸收、穿破和中断。 (五)、尤文肉瘤: [影像学表现]:X:溶骨性破坏为主,边缘模糊。病变周缘可见新骨增生,部分呈放射状骨针,葱皮样骨
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