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不同造影剂在影像学检查中的不良反应对比
【摘要】目的对比不同造影剂在影像学检查中的不良反应情况。方法240例拟行影像学检查的患者,随机分为对照组和观察组,各120例。对照组患者采用离子型造影剂,观察组患者采用非离子型造影剂。比较两组患者检查不良反应发生情况及检查满意度。结果观察组患者不良反应轻度2例(1.7%),中度0例(0),重度0例(0),不良反应发生率为1.7%;对照组患者不良反应轻度6例(5.0%),中度4例(3.3%),重度2例(1.7%),不良反应发生率为10.0%;观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(p0.05)。观察组患者检查特别满意100例(83.3%),满意16例(13.3%),不满意4例(3.3%),检查满意度为96.7%;对照组患者检查特别满意84例(70.0%),满意20例(16.7%),不满意16例(13.3%),检查满意度为86.7%;观察组检查满意度高于对照组,差异有统计学意义(p0.05)。结论非离子型造影剂在影像学检查患者中的不良反应较少,检查满意度也较高,值得临床选择。
【关键词】不同造影剂;影像学检查;不良反应
doi:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.12.052
影像学检查常用于诊断临床各系统疾病,由于病变部位、仪器设备的缺陷,疾病诊断准确性往往不高,因此,临床上主要通过造影剂来提高影像学的诊断价值[1]。加之ct增强快速扫描时,造影剂剂量使用也较大,注射速度也较快,常引起一定的不良反应。临床上主要采用含碘造影剂进行影像学检查,而目前关于不同造影剂在影像学检查的研究报道则较少。本研究分析不同造影剂在影像学检查中的不良反应情况,现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料选取2018年1~6月本院收治的240例拟行影像学检查的患者,随机分为观察组和对照组,各120例。观察组患者男78例,女42例;年龄21~68岁,平均年龄(42.6±9.5)岁;检查部位:颅脑35例、胸部39例、腹部46例。对照组患者男76例,女44例;年龄20~67岁,平均年龄(42.5±9.3)岁;检查部位:颅脑36例、胸部37例、腹部47例。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(p0.05),具有可比性。
1.2方法对照组患者采用离子型造影剂,给予60%泛影葡胺。观察组采用非离子型造影剂,给予碘普罗胺非离子造影剂。在进行ct增强检查前认真进行病史采集、注意评估高位患者安全性。注射前向患者解释注射造影剂的种类、剂量及可能存在不良反应等,保持患者心理情绪的稳定,后进行影像采集。患者均采用西门子definitionflashct诊断仪器,行双能量、动脉期及实质期扫描,具体参数为:球电压100kvp,电流250mas,启动核心剂量4d,层厚度为0.5cm,螺距为0.5。选择肘中静脉,选择注射造影剂30~100ml,注射速率为2~3ml/s,总量控制在80~1000ml。
1.3观察指标及判定标准比较两组患者检查不良反应发生情况、检查满意度。检查满意度采用本科室自编的满意度调查表,总评分为100分,90~100分为特别满意,70~89分为满意,70分为不满意;检查满意度=(特别满意+满意)/总例数×100%。不良反应采用shehadi分级法[2]:轻度:轻度恶心、头痛、皮肤发痒、面色潮红;中度:严重恶心、呕吐、心悸、胸闷、心慌、荨麻疹等;重度:昏迷、休克、喉头水肿、呼吸困难、血压下降等。
1.4统计学方法采用spss22.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2檢验。p0.05表示差异具有统计学意义。
2结果
2.1两组不良反应发生情况比较观察组患者不良反应轻度2例(1.7%),中度0例(0),重度0例(0),不良反应发生率为1.7%;对照组患者不良反应轻度6例(5.0%),中度4例(3.3%),重度2例(1.7%),不良反应发生率为10.0%;观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(p0.05)。见表1。
2.2两组检查满意度比较观察组患者检查特别满意100例(83.3%),满意16例(13.3%),不满意4例(3.3%),检查满意度为96.7%;对照组患者检查特别满意84例(70.0%),满意20例(16.7%),不满意16例(13.3%),检查满意度为86.7%;观察组检查满意度高于对照组,差异有统计学意义(p0.05)。见表2。
3讨论
ct影像学检查是临床上诊断疾病较为常见的检查项目之一,其可清晰、准确的发
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