地方标准DB11_T905-2012草莓种苗.docx

ICS 65.020.20 B 31备案号: DB11 B 31 北 京 市 地 方 标 准 DB11/T 905—2012 草莓种苗 Strawberry seedling 2012 - 09 - 27 发布 2013 - 01 - 01 实施 北京市质量技术监督局 发 布 DB11/T 905—2012 前 言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。本标准由北京市农业局提出。 本标准由北京市农业标准化技术委员会归口。本标准由北京市农业局组织实施。 本标准起草单位：北京市种子管理站、北京市农林科学院林业果树研究所。 本标准主要起草人：贾希海、张运涛、董清华、徐全明、律宝春、吴明生、宋歌、云晓敏、郭慧杰。 I DB11/T 905—2012 草莓种苗 范围 本标准规定了草莓种苗的相关定义、质量要求、检验和质量判定规则。本标准适用于生产和销售的草莓种苗。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 3543.5 农作物种子检验规程 真实性和品种纯度鉴定 NY/T 406 脱毒草莓种苗病毒检测技术规程 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 茎尖培养苗 shoot tip culture seedling（F0） 从经过热处理脱毒及病毒检测后的草莓植株取茎尖分生组织，进行茎尖培养后获得的、经检测后确认不携带本标准规定的检测病毒的试管苗。 3.2 原原种苗 pre-basic seedling（F1） 茎尖培养苗在网室中经过一年繁殖培养后获得并不携带本标准规定的检测病毒的植株。 3.3 原种苗 basic seedling（F2） 原原种苗经过一年繁殖培养后获得并经检测后达到规定质量要求的植株。 3.4 Th产用种苗 certified seedling（F3） 原种苗经过一年繁殖培养后获得并经检测后达到规定质量要求的植株。 3.5 成活种苗 survival seedling 1 DB11/T 905—2012 种苗定植一定时间后生长出新根、芽、叶的植株。 3.6 无毒种苗 virus-free seedling 不携带草莓斑驳病毒（Strawberry mottle virus，SMoV）、草莓轻型黄边病毒（Strawberry mild yellow edge virus，SMYEV）、草莓镶脉病毒（Strawberry vein banding virus，SVBV）以及草莓皱缩病毒（Strawberry crinkle virus，SCV）中任一种病毒的植株。 质量要求 草莓种苗质量要求见表1。  表1 草莓种苗质量要求  单位为% 作物名称 种苗类别 纯度 无毒率 病株率 成活率 单株要求 原原种苗 100.0 100.0 0 四个叶柄并一 个芯；芯茎粗 ≥99.0 100.0 0 草莓 原种苗 ≥90.0 不小于 0.6cm； 须根不少于 6 生产用种苗 ≥96.0 ≥95.0 炭疽病≤1.0； 叶斑病≤3.0 条，根长不小 于 6cm。 检验 抽样 原原种苗 每株应检测。 原种苗 在整个组培扩繁过程的前、中和后期，采用随机取样法抽取1%～2%的组培苗。 Th产用种苗 采用随机取样方法抽取样品，抽样数量见表 2。 表2 Th产用种苗抽样数量 种苗总数量（株） 抽样百分率（%） 抽样最低数量（株） ≤10000 6～10 100 ＞10000 3～5 注：不足抽样最低数量的全部作为混合样品 将初次抽取的样品组成混合样品，从混合样品中随机抽取 10%的样品作为检测样品。 2 DB11/T 905—2012 纯度鉴定 检测方法 按GB/T 3543.5执行。 结果计算和表示 按GB/T 3543.5执行。 无毒率检测 检测病毒种类 草莓斑驳病毒、草莓轻型黄边病毒、草莓镶脉病毒和草莓皱缩病毒。 检测方法 分子Th物学聚合酶链式反应检测法（PCR/RT-PCR） 草莓斑驳病毒（SMoV）：取草莓种苗的叶片，提取总RNA，反转录为cDNA后进行PCR检测。利用引物 （上游引物5’－TAAGCGACCACGACTGTGACAAAG－3’和下游引物5’－TCTTGGGCTTGGATCGTCACCTG－3’） 扩增得到219 bp的片段。 草莓轻型黄边病毒（SMYEV）：取草莓种苗的叶片，提取总RNA，反转录为cDNA后进行PCR检测。利用引物（上游引物5’－GTGTGCTCAATCCAGCCAG－3’和下游引物5’－CATGGCACTCATTGGAGCTGGG－3’） 扩增得到271 bp的片段。 草莓镶脉病毒（SVBV）：取草莓种苗的叶片，提取基因组DNA，进行PC