生化课件(生物氧化).pptxVIP

一切生命活动都需要能量。 所有生物都可以看成是能量的转换者。 这种能量的流动驱动着生命的维持与繁衍。 ;Some historical facts about our understanding on oxidative phosphorylation; 1950s: Isolated mitochondria were found to effect the obligatory coupling of the phosphorylation of ADP and the e- transfer from NADH to O2. 1961, the chemiosmotic hypothesis was proposed for linking the e- transfer and ADP phosphorylation (based on the uncoupling phenomenon and the intactness requirement) 1960s, ATP synthase was identified from mitochondria.;The Overall picture of oxidative phosphorylation;1. overview: site, mitochondrion;2. features of biological oxidation;与非生物氧化相比 ;1、CO2的生成 直接脱羧：丙酮酸脱羧酶、酪氨酸脱羧酶 氧化脱羧：丙酮酸脱氢酶复合物 2、水的生成 主要是在包括脱氢酶、传递体和氧化酶组成的生物氧化体系催化下生成的。;4. high-energy substance;注意： 高能键并不是这个键集中了大量的能量，而是指水解这个键前后的分子结构存在着很大的自由能的改变。 “高能键”≠“键能高”;根据分子结构和高能键的特征，高能化合物可分为：;根据分子结构和高能键的特征，高能化合物可分为：;根据分子结构和高能键的特征，高能化合物可分为：;根据分子结构和高能键的特征，高能化合物可分为：;根据分子结构和高能键的特征，高能化合物可分为：;根据分子结构和高能键的特征，高能化合物可分为：; ATP为生物界的“能量货币”，它是生命活动中最重要的能量供体。 其原因在于：ATP的DG0值介于其它高能化合物和普通化合物之间，从而使它在生物体内的能量转换过程中能够起中间载体的作用。放能反应和吸能反应往往要通过ADP和ATP的相互转变而偶联起来。 ATP的另一功能是作为磷酸基团转移反应的中间载体。这也是由于它的磷酸基团转移势能在常见的含磷酸基团化合物中处于中间位置。?; ?在生物细胞内，形成ATP的方式有两种：生物氧化(异养细胞)和光合作用(自养细胞)。 1) 生物氧化产生ATP 生物体降解燃料分子的主要意义是取得供其发育所需要的能量。因此，利用生物氧化形成ATP，是生物体内ATP形成的主要方式。 生物氧化的第一阶段也能产生少量的ATP，这是以底物水平磷酸化的方式产生的； 生物氧化的第二阶段是产生ATP的主要阶段，通过氧化磷酸化的方式产生。;1) 生物氧化产生ATP 底物水平磷酸化：代谢物通过氧化形成的高能磷酸化合 物直接将磷酸基团转移给ADP，使之 磷酸化生成ATP。 氧化磷酸化：NADH或FADH2将电子传递给O2的过程与ADP的磷酸化相偶联，使电子传递过程中释放出的能量用于ATP的生成。氧化磷酸化的过程需要氧气作为最终的电子受体，它是需氧生物合成ATP的主要途径。 ;2) 光合作用产生ATP 在光合作用的过程中也能形成ATP，这种ADP的磷酸化方式叫光合磷酸化。 光合磷酸化：由光驱动的电子传递过程与ADP的磷酸 化相偶联，使电子传递过程中释放出的 能量用于ATP的生成。 ; 细胞的能量状态可用能荷(energy charge)表示。 能荷是细胞中高能磷酸状态一种数量上的衡量，它的大小可用下式表示： (ATP+0.5ADP) 能荷= (ATP+ADP+AMP) ; 能荷的数值在0~1之间。大多数细胞维持的稳态能荷状态在0.8-0.95的范围内。 ? ATP生成和消耗的途径和细胞的能荷状态相呼应。 高能荷时，ATP生成过程被抑制，而ATP的利用过程被激发； 低能荷时，其效应相反。 所以说，能荷对代谢起着重要的调控作用。 ; Respiratory chain;