微生物抗菌素敏感试验.docxVIP

微生物抗菌素敏感试验 抗菌素敏感试验 1、掌握药敏试验（k-b纸片琼脂扩散法）方法、原理及结果判读2、掌握抗酸染色方法及结果判定 1、抗菌药物分类： （1）β-内酰胺类：青霉素类和头孢菌素类（硫酶素类、单内酰环类、β-内酰酶抑制剂、甲氧青霉素类) （2）氨基糖甙类：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、长鞘霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿奇霉素 （3）大环内脂类：红霉素、白霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素（4）四环素类：四环素、土霉素、金霉素、强力霉素（5）氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素 （6）促进作用于g+细菌的其它抗生素：林可霉素、氯林可霉素、万古霉素、杆菌肽（7）促进作用于g-菌的其它抗生素：多粘菌素、磷霉素、、环丝氨酸、利福平、抗真菌抗生素、灰黄霉素 （8）抗肿瘤抗生素：丝裂霉素、放线菌素d、博莱霉素、阿霉素（9）具有免疫抑制作用的抗生素：环孢霉素 2、抗菌药物脆弱试验(antimicrobialsusceptibilitytestinginvitro)1）杀菌试验：体外测量抗菌药物遏制细菌生长能力的试验（1）纸片蔓延法（discdiffusiontest） k-b纸片琼脂扩散法原理:将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上。纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后不断地向纸片周围区域扩散形成递减的梯度浓度。在纸片周围抑菌浓度范围内测试菌的生长被抑制,从而形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度,并与该药对测试菌的最低抑菌浓度(mic)呈负相关。（2）稀释法（dilusiontest） a.将被检菌株注射于一组所含相同吸收度抗菌药物的培养基内 b.37℃18-24小时后，抗菌药物能抑制被检菌肉眼可见生长的最低浓度（mic）即该菌对该抗菌药物的敏感度c.mic50mic90 d.根据mic和常用剂量时该药所能够达至的血药浓度去划设细菌对各种药物的敏感度或耐药的界限（breakpoint,折点) （3）e试验法（etest）2）杀菌实验3）联合药敏试验 4）检测细菌所产生的抗生素灭活酶试验3、药物敏感性分级1）脆弱（s） 表示测试菌能被测定药物常规剂量给药后在体内达到的血药浓度所抑制或杀灭2）中介度（i） 在脆弱与耐药之间创建缓冲带，以增加因各种实验条件失控对实验结果的影响3）耐药（r） 表示测试菌不能被测定药物常规剂量给药后在体内达到的血药浓度所抑制4、结核分枝杆菌： （1）形态与染色：菌体细长略伸展、有的呈圆形分枝，抗酸染色阳性-抗酸杆菌，诱导可以变成l型（much） （2）培养特性——馋、懒、丑：专性需氧(obligateaerobes)、营养要求高——罗氏培养基、生长缓慢、固体培基—粗糙、菜花状、液体培基—表面生长成菌膜。（3）抵抗力 三抗炎：抗炎潮湿、抗炎酸碱、抗炎碱性染料三脆弱：湿热、紫外线、70-75%酒精 （4）结核杆菌最常发生毒力和耐药性变异长期用药易发生耐药（5）m.tb的致病性： 奏水性阿拉伯-半乳聚糖-分枝菌酸 索状因子（海藻糖分枝菌酸酯）抑制线粒体呼吸 蜡质d(分枝菌酸与糖肽脂的复合物)：具备免疫佐剂促进作用磷脂-与结核结节的构成有关 硫酸脑苷酯抑制吞噬体与溶酶体融合5、acid-fast原理 1）分枝杆菌的细胞壁内所含大量的脂质，主要就是分枝菌酸，它围困在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌通常难于着色，必须经过冷却和缩短染色时间去使得其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料融合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。 2）齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为兰色。 金葡培养液：3套/桌；注射用棉棒儿：1两支/人；mh琼脂平板：1块/人；各种抗菌纸片：3套/桌；镊子：1把/人；acid-fast初染剂：1瓶/2人；结核杆菌涂片：1张/人；滤纸：1张/人 1、抗菌素敏感试验 1）用无菌棉棒儿煮挑菌液（金葡） 2）将多余菌液在液面上方管壁内轻轻旋转挤出，涂布在mh琼脂平板整个平面三次，每次旋转60度，最后沿平板内缘涂抹一周，以取得均匀接种3）平板加盖室温干燥3分钟 4）无菌操作，用镊子将药敏纸片张贴在涂好菌的平板上，各纸片中心距离至少24mm，纸片距平板内缘应当大于15mm 6）37℃18-24小时后测量抑菌圈直径 1）初染：用玻片夹滚轮涂片标本，碱液石炭酸复红2-3几滴