细粒子催化剂.docxVIP

1 引言 目前, 对超细粒子催化剂的研究己引起了人们的广泛重视，超细粒子催化剂已经深入到催化领域的许多反应当中。Kawai 等人发现，将 Pt 负载在超细 TiO2 载体上可以是甲醇光解产率提高 10~1000 倍，用 Rh 超细粒子光解水也取得了同样的效果。范以宁等在溶胶 - 凝胶法制备的超细复合Mo- Ce 催化剂上进行甲苯选择性氧化制苯甲醛的反应，也获得了比常规催化剂更高的活性，同时指出活性的增加是由催化剂粒子减小引起的晶格氧离子的反应增强所致。Carter 等人考察了 Ni/ Si02- A12O3 催化剂的粒径与甲烷加氢裂解比活性的关系，得出比活性随粒径增加而降低的结论, 并将其归因于金属表面积的影响。超细粒子催化剂对产物选择性的影响也是很明显的。 合成超细粒子的主要方法按原料物质的状态可分为三大类:固相法、 气相法和液相法。用于催化剂制备的方法主要是液相法。其特征主要表现在以下几个方面: ( 1) 可以精确控制化学组成; ( 2) 容易添加微量有效成分, 制成多种成分均一的超细粒子: ( 3) 容易控制颗粒的形状与粒度; ( 4) 工业化生产成本低。 液相合成超细粒生产的方法可分如下: 1 通过溶液反应生成沉淀 ( 沉淀法) ; ( 1) 共沉淀法: ( 2) 均匀沉淀法: ( 3) 醇盐水解法: ( 4) 溶胶 - 凝胶法; ( 5) 超临界流体技术法。 2 由水溶液