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雄性不育在蔬菜杂交育种上的应用（教学资料） 文档信息 ： 文档作为关于“高等教育”中“农学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文10131字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 2 文1：雄性不育在蔬菜杂交育种上的应用 2 1 蔬菜雄性不育的特征、特性及遗传机理 3 1.1 花器的形态特征 3 1.2 小孢子发生的细胞学 3 1.3 生理生化特性 3 1.4 遗传机理 4 2 雄性不育在蔬菜杂交育种中的利用 4 2.1 萝卜雄性不育的利用 4 2.2 大白菜雄性不育的利用 5 2.3 芥菜雄性不育的利用 6 2.4 甘蓝雄性不育的利用 7 2.5 辣椒雄性不育的利用 7 3 展望 8 文2：有机肥和土壤调理剂在蔬菜上的应用效果试验 12 1 材料与方法 13 1.1 试验地点 13 1.2 试验设计 13 1.3 采样 13 1.4 SPAD值与土壤理化性质测定 14 1.5 统计分析 14 2 结果与分析 14 2.1 有机肥和土壤调理剂对3种蔬菜叶绿素SPAD值的影响 14 2.2 有机肥和土壤调理剂对3种蔬菜产量的影响 15 2.3 有机肥和土壤调理剂对3种蔬菜维生素C含量的影响 15 3 小结与讨论 15 参考文摘引言： 16 原创性声明（模板） 17 文章致谢（模板） 17 正文 雄性不育在蔬菜杂交育种上的应用（教学资料） 文1：雄性不育在蔬菜杂交育种上的应用 蔬菜杂种优势利用的途径很多，但以利用雄性不育性生产杂种最为经济有效，迄今已在43个科162个属320个种的617个种和种间杂种中发现了雄性不育现象[1-2]。Sea将作物雄性不育划分为质不育、核不育和质核互作不育3种类型，称之为三型学说；Edwardson把三型学说中的质不育和核质互作不育并为一类，从而把作物雄性不育分为核不育型和核质互作型（常被简称为细胞质雄性不育），简称二型学说。自1921年Bateson和Cairdner首先在亚麻（Linum usitatissimum）中发现雄性不育以来，人们在不同作物中通过不同途径不断发现和创建了多种雄性不育源。 蔬菜作物存在着明显的杂种优势，杂种一代的生产主要利用自交不亲和系和雄性不育系2条途径。国内20世纪60年代末开始研究和利用自交不亲和系生产F1杂种并应用于生产，但存在自交不亲和系的繁殖主要靠人工蕾期授粉，多代自交易出现生活力衰退，亲本种子成本高，技术难度大及杂交种难以达到100%等缺陷，而利用雄性不育系生产一代杂种则可解决上述问题[3]。这就促使人们更加注重对蔬菜作物雄性不育机理及其利用的研究。 1 蔬菜雄性不育的特征、特性及遗传机理 1.1 花器的形态特征 周长久等[4]对雄性不育株的花器形态进行研究，将花器形态分成花冠退化型、雄蕊萎缩型和花粉败育型等3种类型。其中花冠退化型和雄蕊萎缩型的花器形态结构异常，在育种上没有多大的利用价值。而花粉败育型除花器略微瘦小外，形态结构基本正常，在育种上的利用价值较大。 1.2 小孢子发生的细胞学 根据细胞学观察，花粉败育型雄性不育材料的花粉败育时期和方式多种多样。董庆华等[5]报道了萝卜雄性不育系小孢子败育有2种方式：（1）花药发育受阻于孢原细胞分化期之前，不产生孢原细胞，也不分化形成花粉囊，接近开花期时花药已成畸形。（2）花药发育受阻于单核花粉期，绒毡层细胞径向异常肥大、高度液泡化并侵入药室，细胞壁解体，细胞内含物融合形成周原质团等异常物，使单核花粉核质解体而导致败育，药室瘪缩变形，只留下染色很深的细胞残留物质。岩奇文雄等[6]曾就油菜雄性不育系花器发育的形态学和组织化学进行研究，发现在四分体期以后，不同来源的雄性不育系花药的绒毡层细胞以及小孢子内部已无核酸和蛋白质的组织化学反应。粟翼玫[7]报道在秋冬萝卜雄性不育系64A及其保持系64B花药和小孢子的细胞学观察中，发现不育系从四分体初释放的单核小孢子与正常者无可见差异，当单核小孢子内开始出现小液泡时出现败育。从以上报道可见，大多数雄性不育系的小孢子败育征兆是出现在单核早期，且主要与绒毡层细胞的异常变化有关。 1.3 生理生化特性 周长久等[4]报道了不育系的花蕾酯酶同工酶谱带比保持系的少且活性弱。刘善报道[8]，可育株花药中的脯氨酸含量比不育株花药高2倍以上。赵双宜等[9]对不同发育时期的萝卜进行同工酶分析发现，在生殖生长期，雄性不育系的小孢子过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶均比其保持系酶带数目多、酶活性强，而且