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; 若上述反应式代表一个基元反应，由质量作用定律 正反应 （68） 逆反应 (69) 净反应速度 ;平衡时 令 ;若 a=1，b=1，f=2 , 对每个组分作物料衡算 , R 以A物质为基准;边界条件; 反应速度很快，可以认为膜内各处反应都达到平衡，各浓度之间符合 ;再积分;将 A1 、y=0的边界条件代入(78) ; 有反应 无反应;为了求出 CFi 。类似于(76)、（77）、(78)、（79）的步骤, 将（74）＋1/2×（75）;应用平衡关系 ;解上述关于 二次方程，但是求解太繁，为了简便起见，设 ;两边平方;当 时，即三种物质的扩散系数都相等时，上式还可以简化; (85);边界条件 y=0 至 y=yL整个膜厚内，取 且反应不很慢，在液相主体中可认为达到了化学平衡，即 符合 ;并不是说膜内已达到化学平衡(瞬时反应是如此)只是说明A的平衡浓度Ce可作为常数CL,不随y 而变 。;净反应速度： ;;l?与不可逆拟1级反应的差别在于： 可逆时 不可逆时 对于可逆反应, 若降低 ， 势必导致 ↓ ，说明A物质被吸收反应掉的部分增加。 ;Chemical (reactive) Absorption化学吸收 ;2. E（ Enhancement factor）的计算方法;;;Differences between physical and chemical absorption physical chemical Capacity partial pressure not sensitive to~ Heat low high Desorb flash low-level steam Remove gas difficulty easy selectively;化学吸收与物理吸收的比较( chemical absorption and physical absorption);(1);式中 N：通过气液界面的传质通量 kmol/（m2·s） DG 、DL ：溶质A分别在气相和液相中的扩散系数，m2/s yG 、yL ：气膜和液膜的厚度， m pG 、pi ：气相主体和相界面处A的分压， Pa CL 、Ci ： 液相主体和相界面处A的浓度 kmol/m3 kG ：气相的分传质系数kmol/（m2·s·Pa） kL ： 液相的分传质系数m/s ;;界面上的相平衡关系—溶解度规律 Ci=Hpi (3) ???溶液中，H—亨利系数，kmol/（m3·Pa）。一般溶液中，H统称溶解度系数。 气相至液相的总传质方程： ;(4) (5);按液相总推动力： ;化学吸收过程中认为被吸收的气体和吸收剂之间在液相中进行反应，导致液体中被吸收组分的浓度降低，使得浓度梯度增大，另一方面，化学吸收时的吸收速度比物理吸收快，总的结果是化学吸收的传质通量 N 将增大。假定气相的kG不受反应的影响，那么，液相的传质分系数kL将增大 .;2. E（ Enhancement factor）的计算方法; 若在液相中含有物质B与A发生快速不可逆反应，(且B是不挥发物质，不会向气相扩散传质)，发生反应后假定CAL=0 , 即在假想的RR′界面上，A全部反应掉，不考虑反应生成物在液相中的扩散影响。 对A物质，在液相中传质速率 (9) 假定化学吸收时的Ci 与物理吸收时的相同， 由于快速反应消耗了A物质，使A在液膜的扩散距离 yR 物理吸收时的yL ;