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UV： 判断芳香环的存在； 判断是否有共轭体系存在； 由经验规则估计共轭双键或不饱和醛酮的最大吸收波长。 ;IR： 含氧官能团的判断； 含氮官能团的判断； 有关芳香环的信息； 确定炔烃、烯烃，特别是双键类型的判断。;H-NMR： 从积分比确定各类质子个数比，结合分子式分配全部质子； 由化学位移及裂分情况区分羧酸、醛、芳香族、烯烃、烷烃。判断与杂原子、不饱和键相连的甲基、亚甲基和次甲基； 从自旋偶合情况研究其相邻的取代基； 加入重水或酸后混摇，可鉴定活泼质子。;MS： 从分子离子峰确定相对分子质量、分子式； 含氮情况的判断； 由简单的碎片离子与其它图谱资料的相互比较，推测官能团及结构片段。;综合解析的一般步骤：;A 9.793 B 7.22 C 2.94 D 2.76 ;UV: 249nm—268nm（m）为苯环的B吸收带； 283nm（w）可能为羰基的R吸收带。 ;NMR: 7.3ppm(5H、s) 苯环非极性基团单取代； 9.8ppm(1H、t) -CH2-CHO； 2.8ppm(4H、多) 可能A2B2系统。-CH2-CH2-， 且两端连有极性基。 ;UV: 210nm以上无吸收 无共轭结构。 IR: 2900—3000cm-1 有饱和C-H、无不饱和C-H； 1740cm-1（s） 1230cm-1（s） 酯基。 MS: M = 116 C6H12O2 1H-NMR: 1.00ppm(6H、d) (CH3)2CH-; 3.85ppm(2H、d) -CH-CH2-O-; 2.00ppm(3H、s) CH3-CO-; 1.92ppm(1H、多) (CH3)2-CH-CH2- 13C-NMR：质子去偶谱有5种C；偏共振去偶谱和氢谱推论一致。 推测结构： MS验证:;IR: 3400cm-1（s、宽） 羟基； 1600、1580、1500、1450cm-1、750、690cm-1单取代芳环； 1250cm-1（s） ?asC-O-C MS: M = 138 由同位素离子峰推测含C数8-9个， C8H10O M=122 所以分子式为C8H10O2 不饱和度=4 1H-NMR: 7.0ppm(5H、多) 连有推电子基的单取代苯环； 3.8ppm(4H) 可能是一个活性氢 + A2B2系统。 13C-NMR：两个CH2；苯上四种C，三种CH，也说明是单取代。 推测结构： MS验证:;113.7=137×137÷165 70.5 = 92 × 92 ÷120;紫外光谱;紫外光谱;紫外光谱;紫外光谱;基值： 217nm 217nm 环外双键 0 5 烷基 15（3×5） 20（4×5） 232nm 242nm 实测值是242nm，所以A可能是第二种结构。;红外光谱;红外光谱;红外光谱;红外光谱;丙烯腈;HNMR核磁共振;HNMR核磁共振;;CNMR核磁共振;CNMR核磁共振;质谱;质谱;质谱;87; 自旋-晶格 弛豫时间（T1）;自旋-晶格弛豫时间（T1）;自旋-晶格弛豫机制;自旋-晶格弛豫??制;自旋-晶格弛豫机制;核的自旋-转动弛豫(SR弛豫)机制;如烷烃的端甲基, 甾体类化合物的角甲基. 1/T1(SR)随温度的升高而增大. 如胆固醇(T1, s): 分子骨架上, ―CH2― ~0.25s, CH―~0.52s, 季碳 ~3.4s. 这是T1(DD)占优势. 但是端甲基,角甲基的T1长, 可认为是T1(SR)其作用. ;;化学位移各响异性弛豫(CSA弛豫)机制;β-C, T1(DD)作用很小, T1(CSA)影响很大, 在高场中, 可达90%.;T1的应用;二维核磁共振谱;二维核磁共振谱;2DNMR实验方法及分类;2DNMR特点;2DNMR实验方法;频率域实验;时域、频域混合实验 ;二维时域实验;2DNMR实验方法;2DNMR实验方法;2DNMR谱的分类;几种二维谱的信息;几种二维谱的信息;几种二维谱的信息;几种二维谱的信息;几种二维谱的信息;二维位移相关谱;同核位移相关谱;同核位移相关谱;同核位移相关谱;同核位移相关谱;同核位移相关谱;同核位移相关谱;;;异核位移相关谱;异核位移相关谱;;;;;;;1H NMR spectrum for compound 4 in D2O ;;乙酰丙酸乙酯