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十、出库复核要做到以下几点：
1、依据出库凭证付货，并按其做好记录。
2
3、要先做记录后提货，提出商品和票据核实前方可出库。
4、危险医疗器械出库时，向顾客交代清楚，当面验清防止过后过失。
5、做到日清日结，出现事故，及时处理。
医疗器械售后效劳的管理制度
三、提供专业人员，保证产品的使用效果；
五、树立信誉，为消费者利益负责，为企业形象负责，对用户反映的问题一一落实；
六、新产品投入市场，必须多做调查，跟踪效劳。
医疗器械卫生管理制度
一、药品仓库内必须保持整洁卫生，无杂物，每天清扫，做到货物、货位、货架无灰尘，无杂物及过道无堆积杂乱物品等；
二、药品仓库周围必须保持好环境卫生，做到积水、无杂物、无污染，每天早晚检查一次，清扫一次，发现问题，及时处理；
三、办公室、营业室由值日值班人员负责，保持室内清洁卫生台，票据摆放不零乱，桌上不乱放杂物，样品柜要保持明亮无尘；
四、值日值周人员对卫生分担区要保持清洁问声，发现杂物随时去除；
五、门前，庭院的物品放置合理，美观；
六、不定期进行卫生抽查，没到达要求者，处分当事人。
医疗器械质量验收制度
质检员要认真贯彻执行有关医疗器械管理的法律、法规及各项规章制度，入库时要坚持做到以下几点：
一、要依据有关标准及合同条款对商品质量逐批、逐台〔件〕验收。
二、必须做到验收有记录，对品名的各项检查、验收记录应完整、详细、标准。
三、必须做到验收人签字盖章，证明商品合格前方能入库，要求记录完整，无涂改，存档保存。
五、建立医疗器械质量档案，研究处理医疗器械质量问题。
六、对以下集中商品不得入库：
1
2、伪劣、假冒的医疗器械。
3、包装不整、分类不清、商标模糊不清或被污染不能用的产品。
4、验收质量不符合标准的产品。
5、没有?医疗器械注册证?的进口医疗器械。
6、有效期在6个月以内的医疗器械。
用户访问权制度
四、经常走访用户，积极反响信息，查品牌，讲信誉，做到货真价实，保证消费者利益。
质量否决制度
一、医疗器械在出库、入库、在库过程中，任何人发现质量问题，都有否决权，可以拒收、拒付；
二、医疗器械在签订购销合同时，须标明质量检验标准，发现问题有依据可查，有道理可否；
三、经销环节，不得经销有质量问题的医疗器械，否那么追究其行政、经济、法律责任；
四、对产品的质量问题，任何人都可以提出质疑，有确切质量保证的方可使用和销售；
五、质量否决权实行一票否决制，其他任何理由均不生效。
四、质量事故的责任分别为保管、养护、质检员、厂家产品质量责任人、供货、储存、医疗用户责任等；
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