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同种移植激活的宿主树突状细胞能介导免疫耐受 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：同种移植激活的宿主树突状细胞能介导免疫耐受 1 1 材料与方法 4 2 结果 6 文2：同种移植激活的宿主树突状细胞能介导免疫耐受 7 1 材料与方法 10 2 结果 12 3 讨论 15 参考文摘引言： 17 原创性声明（模板） 17 文章致谢（模板） 18 正文 同种移植激活的宿主树突状细胞能介导免疫耐受 文1：同种移植激活的宿主树突状细胞能介导免疫耐受 Induction of traplantation tolerance with allograft-activated host dendritic cells 【Abstract】 Objective The negative thymic selection is critical for the maturation of bone marrow derived cells to T cells.Negative selection occu in thymic medulla and is normally mediated by bone marrow derived APC，like dendritic cells (DC) or macrophages.Immunodominant allopeptide-pulsed host dendritic cells can successfully induce traplantation tolerance.Methods Host dendritic cells were activated by allo-skin traplantation on day -10 to present the donor-specific antige.Murine recipients of allogeneic skin grafts on day 0 were given trafusion of these activated dendritic cells and isogeneic bone marrow cells after lethal irradiation.Results Trafusion of donor-antigen-specific activated host dendritic cells plus isogeneic bone marrow cells led to prolonged skin allograft survival in recipients treated with lethal irradiation.In contrast，bone marrow cells trafusion alone failed to induce donor-specific tolerance.Conclusion In the absence of chronic immunosuppression，trafusion of donor antige activated dendritic cells can prolong skin allograft survival markedly. 【Key words】 T cell development；dendritic cells；traplantation；tolerance；thymus 器官移植在人造组织、器官成功应用之前仍然是挽救某些不可逆病变的最优的治疗手段。而造成移植手段失败的主要原因是由于移植后的排斥反应造成［1］。发展更为精细的组织配型以及大量新的免疫抑制药物的开发与应用是目前国内外对付排斥反应的手段。但是，移植供体的局限性必将导致HLA配型的局限性；而免疫抑制剂的毒性和副作用又限制了其长期和大量的应用［2，3］。因此，如何克服免疫排斥反应目前仍然是国内外外科学家和医生急于探讨和急需解决的课题。诱导移植受体对供体器官产生特异性免疫耐受可以避免长期应用免疫抑制药物所引起的非特异性免疫抑制及其他毒副作用，被认为是防止器官移植排斥的理想方法［4～6］ Ｔ细胞，是介导细胞和体液免疫反应的核心细胞，也是排斥反应中的核心细胞。如果能使Ｔ细胞对于移植供体产生免疫耐受，将成为解决排斥反应的有效方法。但是，由于外周ＴＣＲ库的丰富内涵，以及供体组织器官的抗原多样性，使得诱发外周Ｔ细胞对于移植产生耐受的方案具有相当的难度，至今在国内外的解决办法也就是应用一些T细胞的抑制剂。为此，我们设计新的技术路线，要寻求出一种方法，既能诱导出T细胞对供体组织器官