购货单位及购货单位采购人员资格审核制度 2.docxVIP

文件名称 质量方针与质量目标管理制度 编 号：Z 修订人： 审阅部门：质量领导 小组 批准人： 版 次：B/0 修订日期： 审阅日期： 批准日期： 执行日期： 修订记录 修订原因：因原质量管理制度，已不适应国家食品药品监督管理局颁 发的新法律法规和公司的质量管理需要 修订目的：适应公司的质量管理需要，使各部门遵照执行 购货单位及购货单位采购人员资格审核制度 .目的 制定购货单位及购货单位采购人员资格审核制度，保证药品销售渠道的合法真实。 .范围 适用于购货单位资质审核的全过程。 .职责 质管部、销售部对本制度实施负责。 .内容 业务员对有购买意向的客户，收集合法证明材料交质管部进行审核，购货单位为批发公司、零售 连锁公司、医院的需加盖购货单位公章；零售药店或个体诊所无公章的可不加盖公章，要求复印件上应有 该机构负责人签字或盖手印确认。 4. 2质管部严格审核购货单位资格； 4. 2. 1购货单位为药品经营企业的收集： 4. 2. 1. 1《药品经营企业许可证》复印件； 4. 2.1. 2营业执照及其年检证明复印件； 《药品经营质量管理规范》认证证书复印件（加盟连锁店可以不收取）； 4. 2.2购货单位为医疗机构的； 4. 2. 2. 1《医疗机构许可证》复印件； 4. 2. 2. 2营利性医疗机构收集《营业执照》复印件； 4.3对购买特殊管理药品和到公司现场采购的单位，除收取企业资