射线检验的质量管理.pptVIP

第一页，共三十七页。 第九章 射线检验的质量管理 第二页，共三十七页。 9.1 全面质量管理 质量管理发展阶段 1、质量检验阶段（上世纪初至本世纪三十年代） 2、统计质量控制阶段（四十至五十年代） 3、全面质量管理阶段（六十年代初——） 第三页，共三十七页。 全面质量管理内容 第四页，共三十七页。 无损检测质量管理的内容 作为产品质量体系的一个环节 通过无损检测的实施对产品质量控制。 作为一项技术业务工作 提高无损检测自身的质量。 第五页，共三十七页。 全面质量管理的因素 （1）人的因素 （2）设备因素 （3）材料因素 （4）方法因素 （5）环境因素 及“人”、“机”、“料”、“环”、“法”。 第六页，共三十七页。 9.2 射线检验人员的管理 人力资源配备和储备 1、足够的人数； 2、能胜任工作。 人员资格管理 无损检测人员必须按TSG Z8001-2013《特种设备无损检测人员考核规则》规定取得相应的资格证。 第七页，共三十七页。 9.2 射线检验人员的管理 Ⅰ级人员可在Ⅱ、Ⅲ级人员指导下进行无损检测操作，记录检 测数据，整理检测资料。 Ⅱ级人员可编制一般的无损检测程序，按照无损检测工艺规程 或在Ⅲ级人员指导下编写工艺卡，并按无损检测工艺独立进行检测 操作，评定检测结果，签发检测报告。 Ⅲ级人员可根据标准编制无损检测工艺，审核或签发检测报告， 协调Ⅱ级人员对检测结论的技术争议。 人员的培训与考核 外部培训考核与内部培训考核 人员技术业绩档案 第八页，共三十七页。 9.3 射线检测设备及器材的管理 仪器采购设备材料采购管理 为了保证采购设备材料的质量要求，应对采购实施全过程的管 理和控制 1、建立合格供应商名录 考察内容： （1）资质；（2）资信；（3）性能；（4）质量保证能力和质量信誉； （5）以往供货业绩；（6）价格；（7）服务情况 第九页，共三十七页。 9.3 射线检测设备及器材的管理 2、 采购管理 仪器设备材料采购管理一般程序包括：购置申请；批 准；选择供方；签订采购合同；到货验收；入库。 第十页，共三十七页。 9.3 射线检测设备及器材的管理 仪器设备档案 主要仪器设备的档案内容至少包括以下内容： （1）仪器设备名称 （2）制造商名称、型号、编号 （3）接受和启动日期 （4）放置地点 （5）接收时的状态及验收记录 （6）使用说明书或其复印件 （7）检定/校准日期和结果以及下次检定/校准日期 （8）维护记录和维护计划 （9）损坏、故障及修理记录。 第十一页，共三十七页。 9.3 射线检测设备及器材的管理 仪器设备使用管理 1、标识 设备状态分为三种：合格（绿色）、准用（黄色） 、停用（红 色）。标识牌上应标明编号，下次检定或校准日期、检定或校准内 容。 2、仪器设备的保管、使用和维护 保管：由设备管理员统一保管、领用需办理借用手续，并做好 记录（γ源存放要求）。 使用：操作人员操作前均应检查其校准状态和环境要求，严格 按操作规程执行，并予以记录。 维修：设备管理员对损坏的设备仪器，及时维修、校准、检定， 并制定仪器设备的维护措施。 第十二页，共三十七页。 9.3 射线检测设备及器材的管理 仪器设备的检定校准 1、检定： 所有需要定检的一起设备，一律送法定计量检定机构进行检定。 凡列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》 并直接用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的检测仪器 设备必须严格依法定点、定期送有资格的法定计量检定机构和授权 计量检定机构进行强制检定，检定合格的发检定合格证书。 射线检测中射线监测仪、照射量率仪、放射性表面污染仪、个 人剂量计、黑度片等需检定（射线检测设备一般至少每年检定一次）。 第十三页，共三十七页。 9.3 射线检测设备及器材的管理 2、校准 校准不具有法制性，是检验机构自愿溯源行为，校准的结论不 具备法律效力，给出的《校准证书》只是表明量值误差，属于一种 技术。 对黑度计进行校验时，测量黑度的允许误差一般控制在±0.05，校验周期一般规定每6个月至少校验一次。像质计必须有出厂质量证明书。 第十四页，共三十七页。 9.3 射线检测设备及器材的管理 消耗材料的管理 1、主要指胶片、显、定影用的化学用品等。采购、进货检验、 登记、保管、领用应严格按管理程序进行。 2、胶片的进货检验特别注意生产日期和有效期。入库后应在 恒温恒湿条件下存放，随用随领，不应大量存入暗室，以防变质。 3、显、定影的化学药品应确认其有质量合格证明书，确认药