拟肾上腺素药和抗肾上腺素.pptVIP

根据作用方式的分类： 直接作用药：激动受体 间接作用药：影响肾上腺素的释放 混合作用药 ? -受体激动剂 b -受体激动剂 根据受体选择性的分类： 第八十七页，共一百五十五页，2022年，8月28日 ?-和b-受体激动剂 ?1-和?2-受体激动剂 选择性?1-受体激动剂 外周?2-受体激动剂 中枢?2-受体激动剂 具有苯乙醇胺或其类似物苯基咪唑啉的基本结构。 ?-受体激动剂 第八十八页，共一百五十五页，2022年，8月28日 β1-和β2-受体激动剂：副反应大 β1-受体激动剂：强心药 β2-受体激动剂：舒张支气管平滑肌，临床主要用于平喘。少数品种因对子宫平滑肌或周围血管平滑肌作用较强，临床也用于抗早产及血管痉挛性疾病。 氨基上的取代基为异丙基、叔丁基和环戊基。 β-受体激动剂 第八十九页，共一百五十五页，2022年，8月28日 一、天然拟交感胺 去甲肾上腺素 α,用于治疗休克时的低血压 肾上腺素 α, β，用于过敏性休克、心脏骤停 多巴胺 多巴胺受体，β1，强心利尿，抗休克 结构：儿茶酚胺 缺点：不稳定，不宜口服，作用时间短 第九十页，共一百五十五页，2022年，8月28日 α, β，用于防治低血压，哮喘、鼻塞 性质相对稳定，口服有效，时效较长 非儿茶酚胺结构 麻黄碱 第九十一页，共一百五十五页，2022年，8月28日 二、构效关系研究 1.β-苯乙胺的结构，苯环和胺基相隔