- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
关于核磁共振碳谱;;NMR近二十多年发展;1;4.1. 核磁共振的基本原理
4.1.1 原子核的自旋、磁矩
1924年,Pauli 预见原子核具有自旋和核磁距。
若原子核存在自旋,产生核磁矩。
具有自旋运动的原子核都具有一定的自旋量子数(I)。
I = ? n , n = 0, 1, 2, 3…;;;;;h 1 h;;;4.1.4 核的自旋驰豫
驰豫过程: 由激发态恢复到平衡态的过程。; 4.2. 核磁共振仪与实验方法
核磁共振仪分类:;;;;;4.2.3 核磁共振波谱的测定;4.2.3 核磁共振波谱的测定;4.2.3 核磁共振波谱的测定;4.2.4 核磁共振图谱;乙醚的氢核磁共振谱;;;;处于相同化学环境的原子 — 化学等价原子
化学等价的质子其化学位移相同,仅出现一组NMR
信号。
化学不等价的质子在 NMR 谱中出现不同信号组。;乙醇的质子核磁共振谱中有三组峰:
CH3 CH2 OH;4.3.3 影响化学位移的因素;CH3F;;3. 各向异性效应;芳环环的上下方为屏蔽区,芳环平面为去屏蔽区。;双键的上下方为屏蔽区,双键平面为去屏蔽区。;;;化学位移比较;;;;6.;4.4 各类质子的化学位移值
;2;CH2S;4.4.1 饱和碳上质子的化学位移;;;;;;;;4.4.3 芳环氢的化学位移;;;;4.4.4 杂环芳氢的化学位移;4.4.5 活泼氢的化学位移
常见的活泼氢,如-OH、-NH-、-SH、-COOH等基团的;;4.5 自旋偶合和自旋裂分;;;某组环境相同的氢,若分别与 n 个 和 m 个环境;;; 4.5.3 偶合常数
偶合常数 (用J表示,单位Hz) 也是核磁共振谱的重要数
它与化合物的分子结构关系密切。
每组吸收峰内各峰之间的距离,称为偶合常数,以
Jab表示。下标ab表示相互偶合的磁不等性H核的种类。;;例1:某未知物分子式为C5H12O,其核磁共振氢谱
如图所示,求其化学结构。;C;例2:某化合物的分子式为C6H10O3,其核磁共振谱
见图。试确定该化合物结构。;O;例3:化合物的分子式为C4H6O2,其1HNMR谱;;Ⅱ 核磁共振碳谱
13C-NMR;13C NMR简介; 核磁共振碳谱的特点; 核磁共振碳谱中几种去偶技术; 核磁共振碳谱中几种去偶技术; 核磁共振碳谱中几种去偶技术; 核磁共振碳谱中几种去偶技术; 核磁共振碳谱中几种去偶技术; 核磁共振碳谱中几种去偶技???;1. 质子宽带去偶法(最常用);影响13C化学位移的因素;各类化合物的13 C NMR化学位移值;;核磁共振碳谱解析及应用
核磁共振碳谱谱图解析过程;DEPT-90;
核磁共振碳谱解析示例
;;感谢大家观看
您可能关注的文档
最近下载
- (高清版)DB15∕T 3765—2024 草地碳汇监测与核算技术规程.pdf VIP
- 施工员(市政)模拟考试题(附答案).doc VIP
- 化疗后骨髓抑制护理课件.pptx VIP
- 饲料企业从业人员法规考核试题300道带答案与解析!绝对验证过的!.pdf VIP
- 挫折与心理防御.ppt VIP
- 《离子反应第一课时》说课稿全国高中化学说课一等奖.docx VIP
- 市政工程毕业论文12篇.doc VIP
- 消防控制室值班人员培训PPT课件 消防控制室工作人员培训 消防控制室操作员培训材料.pptx VIP
- 教育科学研究方法课题研究报告.pptx VIP
- 教育科学研究规划课题研究报告.pptx VIP
文档评论(0)