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快速上手指南之急性心衰诊断和治疗 急性心衰是指心衰症状和体征迅速发生或恶化。临床上以急性左心衰最为常见，急性右心衰较少见。中华医学会心血管病学分会《中国心力衰竭诊断和治疗指南2014》，几万字太长，心血管频道为您整理了指南精华部分。 一、急性心衰的临床评估及监测评估时应尽快明确：（1）容量状态；（2）循环灌注是否不足；（3）是否存在急性心衰的诱因和（或）合并症。 （一）无创性监测（I类，B级）持续测量心率、呼吸频率、血压、血氧饱和度等。监测体温、动脉血气、心电图等。 （二）血液动力学监测适应证：适用于血液动力学状态不稳定，病情严重且治疗效果不理想的患者，如伴肺水肿（或）心原性休克患者。 主要方法：右心导管、外周动脉插管。 注意事项：（1）在二尖瓣狭窄、主动脉瓣反流、肺动脉闭塞病变，以及左心室顺应性不良等情况下，肺毛细血管楔压往往不能准确反映左心室舒张末压。对于伴严重三尖瓣反流的患者，热稀释法测定心输出量不可靠。（2）避免插入导管的各种并发症如感染等。 （三）生物学标志物检测利钠肽有助于急性心衰诊断和鉴别诊断（I类，A级）：BNP100ng/L、NT-proBNP300ng/L为排除急性心衰的切点。 心肌坏死标志物：cTnT或cTnlAMI时可升高3?5倍以上。重症有症状心衰血清中cTn水平可持续升高，为急性心衰的危险分层提供信息，有助于评估其严重程度和预后（I类，A级）。 其他生物学标志物：中段心房利钠肽前体（MR-proANP，分界值为120pmoL/L）在一些研究中证实，用于诊断急性心衰，不劣于BNP或NT-proBNP。可溶性ST2及半乳糖凝集素-3等指标在急性心衰的危险分层中可能提供额外信息（lib类，A级），此外，反映肾功能损害的指标也可增加额外预测价值。 二、急性心衰的治疗（一）临床评估和处理流程（图3）（二）一般处理体位：静息时明显呼吸困难者应半卧位或端坐位，双腿下垂以减少回心血量，降低心脏前负荷。 吸氧：尽早采用，使患者SaO295%（伴COPD者SaO2〉90%）。无低氧血症的患者不应常规应用。 出入量管理：肺淤血、体循环淤血及水肿明显者应严格限制饮水量和静脉输液速度。 （三）药物治疗基础治疗：阿片类药物如吗啡可减少急性肺水肿患者焦虑和呼吸困难引起的痛苦。此类药物也被认为是血管扩张剂，降低前负荷，也可减少交感兴奋。主要应用吗啡（Ila类，C级）。应密切观察疗效和呼吸抑制的不良反应。 伴明显和持续低血压、休克、意识障碍、COPD等患者禁忌使用。洋地黄类能轻度增加心输出量、降低左心室充盈压和改善症状（Ila类，C级）。伴快速心室率房颤患者可应用毛花甙C0.2-0.4mg缓慢静脉注射，2-4h后可再用0.2mg。 利尿剂（I类，B级）（1）襻利尿剂应用指征和作用机制：适用于急性心衰伴肺循环和（或）体循环明显淤血以及容量负荷过重的患者，可在短时间里迅速降低容量负荷，应首选，及早应用。 ⑵襻利尿剂种类和用法：常用呋塞米，宜先静脉注射20-40mg，继以静脉滴注5-40mg/h，其总剂量在起初6h不超过80mg，起初24h不超过160mg。亦可应用托拉塞米10-20mg静脉注射。如果平时使用襻利尿剂治疗，最初静脉剂量应等于或超过长期每日所用剂量。 利尿剂每12h推注或持续静脉输注，低剂量（与之前口服剂量相等）或高剂量（口服剂量的2.5倍）之间主要复合终点（患者的症状评价和血清肌酐变化）无明显差异；高剂量组可更好改善包括呼吸困难等一些次要终点，但同时会出现更多的一过性肾功能不全。 （3）托伐普坦：推荐用于充血性心衰、常规利尿剂治疗效果不佳、有低钠血症或有肾功能损害倾向患者。 对心衰伴低钠的患者能降低心血管病所致病死率（Ilb类，B级）。建议剂量为7.5-15.0mg/d开始，疗效欠佳者逐渐加量至30mg/do（4）利尿剂反应不佳或利尿剂抵抗：出现利尿剂抵抗，可尝试以下方法： 增加利尿剂剂量；静脉推注联合持续静脉滴注；2种及以上利尿剂联合使用；应用增加肾血流的药物，如小剂量多巴胺或萘西立肽；纠正低氧，酸中毒，低钠、低钾等，尤其注意纠正低血容量。 血管扩张药物（1）应用指征：此类药可用于急性心衰早期阶段。收缩压水平是评估此类药是否适宜的重要指标。收缩压〉110mmHg的患者通常可安全使用；收缩压在90?110mmHg，应谨慎使用；收缩压90mmHg，禁忌使用。此外，HF-PEF患者因对容量更加敏感，使用血管扩张剂应小心。 （2）药物种类和用法：主要有硝酸酯类、硝普钠及萘西立肽（重组人BNP）等，不推荐应用CCB。血管扩张剂应用过程中要密切监测血压，根据血压调整合适的维持剂量。 硝酸酯类药物（Ila类，B级）：特别适用于急性冠状动脉综合征伴心衰的患者。 硝酸甘油静脉滴注起始剂量5-10ug/min，每5-10min递增5-10u