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- 2022-12-20 发布于四川
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仓库定置管理制度
目 的:建立仓库定置管理规定,确保仓库物料摆放符合药品GMP要求。
二、适用范围:适用于仓库的定置管理。
三、责 任 者:供应部经理、仓库保管员。
四、管理规定:
1、仓库的物料应存放于规定区域,不能随意堆放。
2、仓库分为:西药原辅料库、包装材料库、成品库、危险品库、退货药品和不合格品存放间、阴凉物料存放间。
3、仓库对物料应按理化性质、规格级别、贮存要求分库分区放置,根据物料的性质不同,分别存放于相应库内,防止物料间发生反应、污染及混杂。
4、各库内设有待验区、合格区,并分别以不同色标标志,对于待验品存放于待验区并挂以黄色标志,合格品存放于合格品区,并挂以绿色标志。
5、对退回药品直接存放于退货药品存放间。
6、不合格品全部存放于不合格品存放间。
7、对需阴凉处贮存的物料,存放于阴凉物料存放间。
8、对待发货产品存于待发货区。
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仓库定置管理制度
目的
建立本公司仓库定置管理制度,使其在仓库定置管理工作中有法可依。
范围
本公司仓库的定置管理。
责任
仓库保管员具体负责执行。
内容
1.本公司仓库物料定置管理要求:
1.1 对到厂入库的所有物料,必须按本规定定置存放在相应仓库的区域中,不得乱堆、敌放,不得跨区存放。
1.2 原料(原药材),如本库存放不下时
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